Analist Genetische en in vitro toxicologie

Req ID:  222100
Locatie: 

Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD

Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Baan Samenvatting

Heb jij een afgeronde MLO/ HLO opleiding en wil jij als analist graag bijdragen aan onderzoek naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen? Ben jij analytisch, nauwkeurig en werk je graag in teamverband, dan zijn wij op zoek naar jou! 

Voor onze afdeling Genetische en In Vitro Toxicologie zoeken wij een enthousiaste  

Analist Genetische en In Vitro Toxicologie 

 

Afdeling:

De afdeling Discovery & Environmental Sciences bestaat uit circa 90 medewerkers. Binnen deze afdeling wordt onderzoek uitgevoerd naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan testen, teststoffen, klanten en samenwerkingen.  

 

Team:
Je komt te werken binnen een gezellig en jong team van ongeveer 15 analisten. Als analist werk je in teamverband, onder leiding van de studieleider, aan de uitvoering van diverse in vitro toxiciteitstesten. In deze rol werk je vaak in duo’s en moet je goed samen kunnen werken. Geen dag is hetzelfde en vraagt om flexibiliteit. Elke dag kan dus anders zijn! 

 

Over je rol:
Als analist bestaan je werkzaamheden voornamelijk uit het uitvoeren van verschillende in vitro en in vivo studies om de mogelijke mutagene werking van stoffen en/of hun metabolieten te onderzoeken. Er worden diverse in vitro studies uitgevoerd ter vervanging van in vivo testen. Wanneer de praktische kant van de studie is afgerond, moeten de resultaten worden verwerkt en gerapporteerd. Hierbij heb je een ondersteunende rol, waardoor je de test grotendeels meemaakt. Je werkt in deze rol ook veel samen met analisten van andere afdelingen. Alle werkzaamheden gebeuren in lijn met het kwaliteitssysteem GLP. 

Primaire verantwoordelijkheden:

  • Laboratorium werkzaamheden; diverse in vitro testen waaronder oog- en huidirritatietesten, mutageniciteit, fototoxiciteit en DNA schade bepalingen; 
  • Werken volgens Good Laboratory Practice (GLP) richtlijnen; 
  • Verwerking van de resultaten; je verwerkt de resultaten van de analyses in de rapportages van de studies. 

 
Wat is vereist? 

  • Een afgeronde opleiding op MLO/ HLO-niveau; richting biologie, medische biochemie, moleculair life science; 
  • Een oplossingsgerichte teamplayer met een proactieve houding; 
  • Je bent accuraat, zelfstandig en flexibel; 
  • Een goede beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift. 

 

Wat zou prettig zijn: 

  • Laboratoriumervaring met celkweek en/ of bacteriekweek; 
  • Bij voorkeur een goede beheersing van de Engelse taal. 


 

Wij bieden:  
Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie met een modern laboratorium en een grote diversiteit aan apparatuur en technieken tot je beschikking.  

Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder:  

 

27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar;  

Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar;  

Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris;  

Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat;  

Reiskostenvergoeding á 0,23 cent per kilometer met een max. van 250 netto per maand, of een NS-Businesscard;  

Fiets(lease)plan;  

Collectief pensioen met een eigen bijdrage van 2.9%; 

Bedrijfsfitness; 

De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld; 

De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom; 

Elke dag gratis vers fruit. 

  

Heb je vragen over deze vacature?  
Voor verdere informatie over de functie kun je contact opnemen met Janneke Basten +31638857962Heb je belangstelling voor deze functie, dan nodigen wij je uit te reageren via onze carreer site: Charles River Laboratories, Inc. Jobs (criver.com)  

 

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld  

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.