Analist Klinische Chemie, Hematologie en Immunotoxicologie

Baan Samenvatting

Vanwege vervanging zoeken wij voor ons team een: Analist Klinische Chemie en Immunotoxicologie

Binnen de klinische pathologie worden diverse klinisch chemische en immunotoxicologische analyses ten behoeve van veiligheidsonderzoek uitgevoerd. Deze metingen zijn een belangrijk onderdeel van het onderzoek omdat ze informatie geven over mogelijke bijwerkingen en over verspreiding van een stof door het lichaam. We zijn een kleinschalig lab dat niet volledig is geautomatiseerd waardoor er nog ruimte is voor handmatig werk, eigen inzichten en kennis. 

Team:
Als klinisch chemisch en immunotoxicologisch analist bij Charles River kom je te werken in een collegiaal team van 15 analisten. Iedereen staat voor elkaar klaar en naast dat er hard wordt gewerkt, is er ook ruimte voor gezelligheid. We willen je bekend laten worden met alle onderdelen van het laboratorium, je de kans geven je verder te ontwikkelen en je zodoende afwisselende werkzaamheden te bieden. 

Over je rol:
Samen met jouw collega’s draag jij de zorg voor de voorbereiding, analyse en de verwerking van de laboratorium bepalingen onder GLP-condities (Good Laboratory Practice). Daarnaast zal je ook contact onderhouden met collega’s van andere afdelingen binnen de Toxicologie. Je zult in je werkzaamheden worden begeleid door collega’s totdat je de werkzaamheden zelfstandig kunt uitvoeren en je bevoegd bent en je bekwaam voelt. 

Primaire verantwoordelijkheden:
De focus van Klinisch Chemisch en Immunotoxicologisch analist bij Charles River Laboratories ligt voornamelijk op: 
•    Het voorbereiden, verwerken en analyseren van samples bestemd voor alle (routinematige) klinisch chemische analyses ten behoeve van toxicologisch onderzoek in locatie 's-Hertogenbosch en/of Schaijk
•    Het voorbereiden, verwerken en analyseren van samples bestemd voor immunotoxicologisch onderzoek met behulp van flowcytometrie en ELISA
•    Het verwerken van samples voor bioanalyse
•    Het verweken, documenteren en controleren van onderzoeksgegevens
•    Bijdrage leveren aan de optimalisatie van apparatuur, processen en procedures
•    Werken onder GLP-condities
Wat is vereist?
•    Een afgeronde HLO opleiding in een klinisch chemische of immunologische richting; 
•    Goede computervaardigheden;
•    Goede beheersing van de Engelse taal;
•    De bereidheid om 1-2 keer per maand weekendwerk te verrichten (maximaal 4 uur)
•    Communicatieve en sociale vaardigheden; 
•    Functioneren zowel individueel als in teamverband;
•    Een flexibele en kwaliteitsbewuste instelling.

Wat zou prettig zijn:
•    Beschikking hebben over een rijbewijs en bij voorkeur eigen vervoer (auto);
•    Ervaring met GLP of een vergelijkbaar kwaliteitssysteem heeft een sterke voorkeur.

Wij bieden: 
Uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder:
•    27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar;
•    Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar;
•    Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris;
•    Jaarlijks eenmalige bonus uitkering op basis van het bedrijfsresultaat;
•    Reiskostenvergoeding à € 0,21 cent per kilometer met een max. van € 225 netto per maand, of een NS-Businesscard;
•    Fiets(lease)plan;
•    Collectief pensioen met een geringe eigen bijdrage;
•    Prima overwerkvergoeding;
•    Een open bedrijfscultuur en een plezierige, informele sfeer;
•    De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen.
•    De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld;
•    De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom;
•    Elke dag gratis vers fruit.