Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Qui sommes-nous ?
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d’Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.
Le poste
Nous recherchons notre futur(e) Responsable Relations Sociales et Juridique – F/H en CDI pour rejoindre notre équipe RH.
Rattaché à la direction RH France, vous aurez la responsabilité du pilotage des relations sociales, ainsi qu’un rôle de référent en matière de droit social, dans une organisation multisite et internationale.
Les Missions
1. Pilotage des relations sociales collectives
- Animer les relations sociales pour assurer un dialogue de qualité avec les partenaires sociaux et représentants du personnel sur les différents sites concernés
- Organiser, préparer et animer les CSE et ses commissions, les consultations, et participer aux négociations annuelles obligatoires dans le respect de l’agenda social.
- Organiser les élections professionnelles
- Négociation des accords d’entreprise : organiser et participer aux réunions de négociations, assurer leur préparation, la rédaction et la publicité des accords, ainsi que leur déploiement en interne
2. Veille et relations individuelles
- Assurer le support juridique dans la gestion des relations individuelles en proposant des solutions concrètes en cas de contentieux ou dossier disciplinaire notamment, avec l’appui de notre cabinet d’avocat partenaire.
- Gérer les relations avec l’inspection du travail et la médecine du travail
- Assurer une veille sociale et juridique régulière et l’information/conseil auprès des acteurs internes concernés, notamment RH.
- Animer le conseil et la formation auprès des responsables opérationnels
Conditions spécifiques du poste
- Rôle multisite : posté rattaché au site de St-Germain-Nuelles (population d’environ 500 salariés) et couvrant également un site à St-Nazaire (60 salariés).
Qualifications souhaitées
- Vous êtes titulaire d’une formation Bac+5 en droit social
- Vous avez 8 ans d’expérience minimum dans des fonctions similaires en entreprise, idéalement industrie.
- Vous êtes à l’aise dans un rôle en toute autonomie, demandant rigueur et capacités rédactionnelles
- Bon communiquant, vous savez prendre en considération les contraintes opérationnelles
- Vous parlez un anglais professionnel.
Modalités
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 7
- Contrat : Cadre – Forfait jours (RTT)
- Salaire : A compter de 48 000 € bruts / an sur 13 mois (selon profil)
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, etc.
- Localisation: Saint-Germain-Nuelles, site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable
À propos de Safety Assessment
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens.
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
帮助您找到属于您的时刻
当您向我们申请工作时,您会非常小心和努力。请放心,我们将同样努力寻找适合您的职位。我们的招聘流程如下:
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如果需要,请完成评估,以确定该职位是否适合您,反之亦然。招聘人员将根据职位要求审查您的简历和资格,并确定后续步骤。
注意:在此过程中的任何时候,您都可以登录您的个人资料以查看您的申请状态。面试
通过与多元化的面试官会面来参与我们的包容性面试流程,他们将提供有关公司、文化和您的角色的信息,同时还会向您提出问题以评估您的技能、兴趣和专业知识。这也是您提问的好时机。
注意:Charles River 根据我们的 DNA(关注、领导力、责任心和团队合作)利用基于技术和行为的方法来提问。请熟悉 DNA 并准备好将您的经历与它们联系起来。工作机会和入职
通过电话或电子邮件从 Charles River 招聘人员或招聘经理处接收有竞争力的录用通知书。录用通知书将包括您的头衔、工资、地点和其他相关信息。
注意: 接受后,您将与招聘人员一起确认入职日期,并在入职之前收到需要以电子方式完成的文件。对于美国的职位,一旦您接受,您将需要进行就业前药物筛查并通过犯罪背景调查。特色职位
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