提升全球健康水平。
这是你的时刻。

事实证明，我们在帮助开发新疗法方面取得了成功，在过去17年中向我们的申办者交付了超过320项专利和74种临床前候选药物。在650多名科学家的支持下，我们全面、集成的产品组合采用最新的技术和平台，提供化学、生物学和药理学服务，为客户提供从研究最早阶段一直到研究性新药 (IND) 的支持。

我们致力于通过卓越、全面的安全评估服务、最先进的设施和专家监管指导，帮助我们的合作伙伴加快临床前药物开发。每年，我们的安全评估设施都会开展大约 120个研究性新药 (IND) 项目。

我们提供全面的内毒素检测、微生物检测和微生物鉴定产品和服务组合，这些产品和服务专为满足行业复杂且不断变化的需求而设计。我们通过易于使用且强大的测试解决方案帮助客户确保产品安全和质量，满足监管要求、支持关键决策并提高运营效率。

凭借50多年的经验和经过验证的监管专业知识，我们的生物团队提供广泛的服务，可以为全球生物技术和制药公司解决具有挑战性的项目。无论客户需要独立服务、独特的测试包还是内包支持，我们都可以创建定制解决方案来满足他们的需求。每年，我们支持超过20,000份生物检测报告和200多种许可产品。

我们的内包解决方案℠可以通过 GMP、GLP 和非 GLP 研究服务的战略内包（从发现到安全评估）提供运营和成本效率，从而简化研究。内包解决方案℠使我们的合作伙伴能够在利用可用空间的同时保持对其设施和专业知识的控制。

作为企业角色，您可以在人力资源、财务、IT、法律、销售、质量保证、营销和企业发展等领域为我们的业务提供运营支持。您将在将我们的战略愿景转化为运营成功的过程中发挥关键作用。