Study Director Bioanalysis

Req ID #:  210933
Location: 

Schaijk, NL, 5374 RE

Al meer dan 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Job Summary

We are seeking an enthusiastic scientist with good project management skills for a STUDY DIRECTOR BIOANALYSIS position in our Bioanalysis Group located in Schaijk. 

 

The Bioanalysis Group is specialized in analysis of pharmaceuticals, pesticides and other chemicals in biological samples. We develop and validate diverse methods for pre-clinical and clinical applications and support complex toxicology and pharmacokinetic studies with sample analysis. Our high-end laboratories are equipped with state-of-the-art UPLC-MSMS, GC-MSMS and ICP-MSMS systems.

 

Your Tasks:
As a Study Director Bioanalysis, you are responsible for project management of regulatory and non-regulatory studies and scientific quality thereof. You oversee and co-ordinate all aspects of laboratory work, preparation of GLP driving documents and instructions for the technical group, and you are involved in troubleshooting, as required. You provide interpretation of the data and report the results to your internal and external clients. You work closely with clients from all over the world and are their primary contact for technical and scientific questions with regard to bioanalysis. You build a good and lasting working relationship with external clients, your peers and supporting teams at Charles River.

 

Your Profile:
•    You hold preferably a M.Sc./PhD degree in Chemistry, Analytical Chemistry, Biochemis-try  or related analytical discipline; Candidates with a B.Sc. degree and relevant experi-ence in industry will be also considered;
•    You have project management skills; you are organized, flexible, able to manage own time, prioritize tasks effectively, and work with deadlines;
•    Experience with LC-MS/MS, GC-MS/MS and/or ICP;
•    You are familiar with bioanalytical sample processing techniques;  
•    Excellent communication, interpersonal and teamwork skills;
•    You have critical attitude, and good problem solving skills;
•    You are responsible, result driven and self-motivated; 
•    Knowledge of GLP is a pre;
•    Fluent in English, conversational level of Dutch is a pre;
•    Client management and communication experience is a pre.

 

Our Offer:
•    Work in a modern laboratory environment, equipped with state-of-art instrumentation 
•    Possibility of further personal and professional development within a fast growing organ-ization 
•    We believe it is important to establish long-term employment with our employees and you will be joining Charles River immediately with 1 year contract, followed by a long-term permanent employment. 
•    Full time function based on 40 hours per week 
•    Good primary and secondary working conditions; 
•    Open and informal company culture; 
•    Position is based in Schaijk (NB).
 

Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Bij Charles River Laboratories herkennen en werven wij talenten. Wij zijn een bedrijf dat zich inzet op het gebied van diversiteit en gelijkheid en we werken op inclusieve wijze.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.


Job Segment: Laboratory, Network, Manager, Project Manager, Instrumentation, Science, Technology, Management, Engineering