Analyst metabolism In Vitro ADME

Req ID #:  95340
Location: 

S-Hertogenbosch, NL, 5231 DD

Al meer dan 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Job Summary

The section in vitro Drug Metabolism and Pharmacokinetics is a dynamic section that investigates the absorption, distribution, metabolism and excretion of new medicines. To support our in vitro ADME studies we make use of various analytical techniques to measure drug concentrations in different matrices. The field of ADME is a rapidly expanding and changing discipline and ADME studies need continuous adaptation to the latest developments and guidelines.

 

Your tasks:
As a technician you work in a dynamic team under supervision of a Study Director. You are responsible for the performance of a diversity of in vitro metabolism studies which will include performance of the assay, sample pre-treatment and sample analysis. In addition, you are involved in the implementation and validation of new studies.


Your profile:
•    A relevant HBO education (e.g. HLO); with a focus on analytical chemistry
•    Experience with LC-MS equipment, LC-MS method development and validation
•    Experience with validation of new equipment, software and maintenance thereof
•    Interest in identification of unknown compounds; familiarity with Xcalibur, Metworks/Compound Discoverer and Masslynx
•    Affinity and experience with biological systems
•    Certification to work with radioactive materials is a plus
•    A pro-active, results-oriented, enthusiastic, dynamic and flexible attitude
•    A good command of the English language
•    Good communicative, oral presentation and social skills
•    Understanding of Good Laboratory Principles (GLP)

Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 17.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2019 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.


Job Segment: Toxicology, Biotech, Laboratory, Biology, Science