C’est votre moment

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Senior Technician – Analytical

  • Req ID #: 224629_en_US
  • Wayne, PA, US
  • 1st
  • Temps plein

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For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

Job Summary

Perform advanced routine analytical methods, data interpretation and reporting independently as specified in standard in-house SOPs, Client Test Methods and other written procedures. 

 

ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:  

 

•    Independently perform laboratory activities including but not limited to reagent preparation, laboratory maintenance / monitoring of equipment, routine testing of client samples, and the generation of routine cGMP and R&D grade reports
•    Demonstrated proficiency in performing the Basic Routine testing offerings as identified below: 
o    Appearance 
o    Endotoxin 
o    HIAC
o    Karl Fisher
o    Osmolality
o    PH
o    SoloVPE
•    Demonstrated proficiency in Advanced Routine Testing offerings which include but are not limited to:
o    SDS Page
o    Native Page
o    HPLC Methods
o    N-Terminal Sequencing
o    Elisa Methods
•    Develop and Maintain excellent pipetting skills as listed below:
o    Single Pipetting
o    Multichannel pipetting
o    Repeat Pipetting 
o    Reverse Pipetting
•    Analyze data and report results of experiments and procedures.
•    Competently perform Technical Review for Routine data generated by staff.  This includes Review of reports, raw data or any other data produced by the group and all ensure data packages are complete and compliant.
•    For both cGMP and R&D grade routine testing, generate analytical data and technical report(s) on-time with respect to internal and client deadlines.  Maintain a weekly schedule to ensure all timelines are met.
•    Actively participate in laboratory instrumentation and equipment preventative maintenance and qualification programs.
•    Maintain a safe working environment by adhering to Company policies or procedures. Actively participate in laboratory maintenance.
•    Comply with all pertinent regulatory standards regarding environs, equipment and testing services.
•    Perform assay and equipment troubleshooting with minimal guidance from senior members of the group.
•    Make detailed observations and maintain clear, accurate and timely documentation of all laboratory work.
•    Independently compose high quality documentation including deviation reports and change control documentation with no/minimal guidance. 
•    Participate in client/sponsor relationships (e.g. technology transfer, conference calls and sharing of technical information).
•    Follow all SOPs, CTMs and cGMP as they relate to specific tasks.
•    Assist in training of Junior staff. 
•    Participate in transferring and training of analytical technical staff on methodology for which qualification has been successfully completed.
•    Maintain up to date training records on all procedures and protocols applicable to work duties.
•    Ability to work in a structured and regulated environment
•    Work productively in group situations as well as independently
•    Perform all other related duties as required.
 

Job Qualifications

•    Education: Bachelor’s degree (B.S.) or equivalent in biochemistry, chemistry or related discipline. 
•    Experience: Minimum 3-5 years related industry experience in an analytical laboratory in the Pharmaceutical, Biotech or contract research laboratory (CRO) environment.  
•    An equivalent combination of education and experience may be accepted as a satisfactory substitute for the specific education and experience listed above
•    Other: Demonstrated knowledge of cGMPs or regulatory affairs pertaining to the pharmaceutical and biological industries is preferred. Able to apply knowledge of analytical chemistry to complex assays. Knowledge of basic protein /peptide analytical techniques and demonstrated ability to operate typical laboratory equipment, specifically HPLC, Plate Reader, CE, spectrophotometer and other laboratory equipment required.  Demonstrated independent analytical and problem-solving abilities. Strong organizational and prioritization skills required. Attention to detail and accuracy a must. Must possess excellent interpersonal skills to maintain communication across functional groups. Ability to collaborate effectively within a group environment. Able to communicate (verbal and written) effectively in a small group or one on one setting.  Computer proficiency in MS Word, Excel, Outlook, instrumentation and analysis software. Ability to understand and use internal software programs such as LIMS required.
 

Compensation Data

The pay range for this position is $31.25 per hour. Please note that salaries vary within the range based on factors including, but not limited to, experience, skills, education, certifications, and location.

About Biologics Testing Solutions
With more than 50 years of experience and proven regulatory expertise, the Charles River Biologics group can address challenging projects for biotechnology and pharmaceutical companies worldwide. Offering a variety of services such as contamination and impurity testing, protein characterization, bioassays, viral clearance studies and stability and lot release programs, we support clients throughout the biologic development cycle, from the establishment and characterization of cell banks through preclinical and clinical studies to marketed products. Whether clients need stand-alone services, a unique package of testing, or insourced support, our Biologics group can create a custom solution to suit their needs.  Each year more than 20,000 biologic testing reports are sent each and over 200 licenses products are supported by our biologics testing solutions team.

 

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

 

With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world. 

 

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of 86% of the drugs approved by the FDA in 2021.

 

Equal Employment Opportunity
Charles River Laboratories is an Equal Opportunity Employer – all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, or national origin, veteran or disability status.

 

If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to [email protected]. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.

 

For more information, please visit www.criver.com.

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Vous aider à trouver votre moment

Lorsque vous postulez à un poste chez nous, vous y mettez votre soin et application. Soyez assuré que nous ferons preuve de la même attention pour trouver le poste qui vous convient. Voici comment se déroule notre processus de recrutement :

Recherche d'emploi

Découvrez CRL, notre culture et les raisons de notre existence, tout en recherchant des postes correspondant à vos envies et à votre expertise.

Candidature

Créez un profil et postulez aux offres qui vous intéressent.

Note : En fonction du poste, il peut vous être demandé de joindre un CV à votre candidature.

Évaluation et examen des candidatures

Passez des évaluations, si nécessaire, afin de déterminer si le poste est susceptible de vous convenir - et vice versa. Le recruteur examinera votre CV et vos qualifications par rapport aux exigences du poste et déterminera les prochaines étapes.

Remarque : à tout moment du processus, vous pouvez vous connecter à votre profil pour vérifier l'état d'avancement de votre candidature.

Entretien d'embauche

Participez à notre process d'entretiens inclusifs en rencontrant un groupe diversifié d'intervieweurs qui vous fourniront des informations sur l'entreprise, la culture et votre rôle, tout en vous posant des questions pour évaluer vos compétences, vos intérêts et votre expertise. C'est également le moment idéal pour poser des questions.

Remarque : Charles River utilise des questions d'entretien techniques et comportementales basées sur notre ADN (S'intéresser, Mener, S'approprier, Collaborer). Familiarisez-vous avec l'ADN et préparez-vous à leur faire part de vos expériences.

Proposition d'embauche et intégration

Recevez une proposition par téléphone ou par email de la part d'un recruteur ou d'un responsable du recrutement de Charles River. L'offre comprendra votre intitulé de poste, votre salaire, votre lieu de travail et d'autres informations pertinentes.

Note : Dès votre validation, vous échangerez avec votre recruteur pour confirmer une date de début et recevrez des documents à remplir électroniquement avant votre entrée en fonction. Pour les postes basés aux États-Unis, il vous sera demandé, après validation, de vous soumettre à un dépistage de drogues et à une vérification de vos antécédents criminels avant l'embauche.

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Offres promues

Des événements importants ont lieu à chaque instant à Charles River. Cela signifie que de nouvelles opportunités de carrière passionnantes s’offrent à vous. Jetez un coup d’œil et postulez dès aujourd’hui !

Moment par moment

Chez Charles River, vous pourrez contribuer à des avancées incroyables tout en bénéficiant d’opportunités de croissance et de développement passionnantes.

  • Assistant opérationnel

    Aide au suivi et à l'orientation des améliorations opérationnelles

  • Coordinateur de projet

    Gestion de projets critiques liés aux installations

  • Responsable des achats

    Gestion de l'approvisionnement, de l'expédition, de l'inventaire et de la réception

  • Gestionnaire associé - Découverte des opérations

    Piloter des projets d'amélioration continue et la construction d'installations

  • Saara Horttanainen, MBA Kuopio, Finlande

Saara Horttanainen, MBA
Kuopio, Finlande

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À propos de Charles River

Charles River est une organisation de recherche sous contrat (CRO). Ici, nous sommes passionnés par notre rôle dans l’amélioration de la qualité de vie des gens. Avec 100 sites dans le monde, nous sommes stratégiquement positionnés pour coordonner les ressources mondiales et appliquer des perspectives multidisciplinaires pour résoudre les défis uniques de nos clients. Nous comptons parmi nos clients des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques internationales, des agences gouvernementales, des hôpitaux et des établissements universitaires du monde entier.

Professionnelle d'un laboratoire Charles River devant une paillasse, dans un environnement de laboratoire de pointe, regardant à travers un microscope.

Soutenir votre bien-être au travail

Votre engagement et votre enthousiame permettent de sauver des vies dans le monde entier. Nous nous engageons à vous offrir des avantages qui améliorent votre qualité de vie.

Financier

  • Rémunération + avantages
  • Dispositifs d’accompagnement à la retraite
  • Congés payés
  • Reconnaissance
  • Fonds d’assistance aux salariés

Carrière

  • Possibilités de développement professionnel
  • Développement de carrière
  • Prix et disctinctions
  • Plan de formation

Protection sociale

  • Qualité de vie et bien-être au travail
  • Programmes de soutien à la famille
  • Prestations parentales + prestations de formation de la famille
  • Equilibre vie professionnelle et vie privée

Engagement social et sociétal

  • Culture d’inclusion
  • 11 Groupes de Ressources pour les Employés (ERG) comptant plus de 3 000 membres
  • Possibilités de congés bénévoles rémunérés
  • Engagement social, dons aux associations, actions locales

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Engagement social et sociétal

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  • 11 Groupes de Ressources pour les Employés (ERG) comptant plus de 3 000 membres
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Professionnelle d'un laboratoire Charles River devant une paillasse, dans un environnement de laboratoire de pointe, regardant à travers un microscope.

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Charles River est une organisation de recherche sous contrat (CRO). Ici, nous sommes passionnés par notre rôle dans l’amélioration de la qualité de vie des gens. Avec 100 sites dans le monde, nous sommes stratégiquement positionnés pour coordonner les ressources mondiales et appliquer des perspectives multidisciplinaires pour résoudre les défis uniques de nos clients. Nous comptons parmi nos clients des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques internationales, des agences gouvernementales, des hôpitaux et des établissements universitaires du monde entier.