For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
Job Summary
As a Senior Research Scientist for our Bioanalytical Chemistry department located in Shrewsbury, MA, you will be responsible for managing, interpreting and reporting study data and assuring the regulatory compliance of these projects. Additional responsibilities include, serving as a subject matter expert for the development and validation of large molecule LC-MS/MS assays (eg: oligonucleotide, protein, antibody drug conjugate), as well as serving as the primary scientific contact for key clients and the on-site support of their programs.
In this role, key responsibilities include:
- Function independently as the responsible Scientist in the direction and execution of assigned studies in compliance with regulations as they apply to the conduct of preclinical and clinical research.
- Provide scientific expertise in study conduct, design, and interpretation.
- Participate in the proposal management and bid development process, serving as a key scientific contact for new business generated from established business relationships.
- Provide technical expertise in design, interpretation, and updates of applicable standard operating procedures.
- Participate in and coordinate all phases of the study planning process with appropriate departments.
- Design preclinical assays, generate high-quality laboratory method, protocols, amendments, reports, and develop appropriate changes to study design for assigned projects and programs.
- Review, interpret, integrate, and present data on assigned studies.
- Function independently as the point of contact for the planning and execution of sponsor interaction related to assigned studies, including proposal management and study scheduling, conduct and reporting.
- Function as a subject matter expert in large molecule LC-MS/MS assays.
- Mentor technical staff in areas such as protocol interpretation, method development, refinement, study-related problem resolution, and technique validation.
- Provide technical and scientific guidance to the research staff.
- Attend scientific meetings, conferences, and training courses to enhance job and professional skills.
- Present abstracts/posters at national meetings, when appropriate, to maintain a scientific presence and visibility in areas of individual expertise.
- May supervise research and/or scientific staff, as appropriate for scope of responsibilities.
- May direct activities of assigned group(s) to ensure effective performance of function.
- Ensure optimum performance of group function. Recommend and implement techniques to improve productivity, increase efficiencies, cut costs, take advantage e of opportunities, and maintain state -of-the-art practices.
- Perform all other related duties as assigned.
Key Elements
We are looking for the following qualifications for this role:
- Bachelor’s degree (B.S./B.A.) or equivalent in a scientific related discipline. Related Master’s degree (M.S./M.A.) or PhD preferred.
- Experience: 9 to 12 years related experience in the development and/or validation of large molecule LC-MS/MS assays is required (eg: oligonucleutide, protein, antibody drug conjugate, high-resolution mass spec)
- Full understanding of regulatory requirements of study types assigned, as well as Testing Facility SOPs and the Good Laboratory Practices (GLPs), as appropriate.
- Knowledge of applicable international guidelines for all types of studies.
- Demonstrate leadership skills as they pertain to intra- and interdepartmental initiatives, Sponsor interactions, and business development.
- Effective written and verbal communication skills.
- Ability to handle multiple projects, prioritize work and meet deadlines.
- Proficiency in the use of standard software including Microsoft® Excel, Word, PowerPoint, etc. and with standard laboratory calculations.
The pay rate for this position is between $125,000 and $153,000. Please note that salaries vary within the range based on factors including, but not limited to, experience, skills, education, certifications, and location.
About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market. Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.
About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of 86% of the drugs approved by the FDA in 2021.
Equal Employment Opportunity
Charles River Laboratories is an Equal Opportunity Employer – all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status.
If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to [email protected]. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.
For more information, please visit www.criver.com.
Autamme sinua löytämään hetkesi
Noudatat suurta huolellisuutta ja vaivannäköä, kun haet meiltä työpaikkaa. Voit olla varma, että olemme yhtä huolellisia etsiessämme sinulle sopivaa tehtävää. Näin rekrytointiprosessimme toimii:
Hae työpaikkoja
Tutustu CRL:n, kulttuuriimme ja siihen, miksi teemme työtämme, samalla kun etsimme kiinnostuksen kohteitasi ja asiantuntemustasi vastaavia tehtäviä.
Hakemus
Luo profiili ja hae kaikkiin rooleihin, jotka sinua kiinnostaa.
Huomaa: Roolista riippuen sinua saatetaan vaatia sisällyttämään hakemukseesi ansioluettelo.Arviointi ja hakemuksen uudelleentarkastelu
Pyydettäessä suorita arvioinnit selvittääksesi, sopiiko rooli sinulle hyvin – ja päinvastoin. Rekrytoija tarkistaa ansioluettelosi ja pätevyytesi roolin vaatimusten perusteella ja päättää seuraavista vaiheista.
Huom: Voit tarkistaa profiilistasi hakemuksesi tilan kaikissa prosessin vaiheissa.Haastattelu
Osallistu osallistavaan haastatteluprosessiin tapaamalla monipuolinen haastattelijaryhmä, joka antaa tietoa yrityksestä, kulttuurista ja roolistasi sekä esittää sinulle kysymyksiä arvioidaksesi taitojasi, kiinnostuksen kohteitasi ja asiantuntemustasi. Tämä on myös hyvä aika esittää kysymyksiä.
Huomaa: Charles River hyödyntää teknisiä ja käyttäytymiseen perustuvia haastattelukysymyksiä, jotka perustuvat DNA: hamme (Care, Lead, Own ja Collaborate). Tutustu DNA: han ja ole valmis yhdistämään kokemuksesi niihin.Työpaikkatarjous ja perehdytys
Saat kilpailukykyisen tarjouksen joko puhelimitse tai sähköpostitse Charles Riverin rekrytoijalta tai rekrytointipäälliköltä. Tarjous sisältää nimesi, palkkasi, sijaintisi ja muita asiaankuuluvia tietoja.
Huom: Hyväksymisen jälkeen kommunikoit rekrytoijan kanssa vahvistaaksesi aloituspäivän ja saat paperityöt valmiiksi sähköisesti ennen aloittamista.Esitellyt työt
Charles Riverillä tapahtuu tärkeitä asioita joka hetki. Tämä tarkoittaa kiinnostavia uusia uramahdollisuuksia, joihin tutustua. Tutustu ja hae jo tänään!
Etsitkö jotain muuta? Hae kaikkia avoimia työpaikkoja
Hetki hetkeltä
Charles Riverillä voit osallistua uskomattomiin läpimurtoihin ja kokea samalla jännittäviä kasvu- ja kehitysmahdollisuuksia.
-
Operations Assistant
Auttaa seuraamaan ja ohjaamaan operatiivisia parannuksia
-
Project Coordinator
Hallitsee kriittisiin tiloihin liittyvät projektit
-
Procurument Lead
Hallitsee hankinnat, toimitukset, varastot ja vastaanoton
-
Associate Manager - Operatons Discovery
Edistää jatkuvan parantamisen projekteja ja tilojen rakentamista
-
Saara Horttanainen, MBA, Kuopio, Suomi
Tietoja Charles Riveristä
Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusorganisaatio (CRO). Suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Meillä on 100 toimipaikkaa ympäri maailmaa, ja olemme strategisesti asemoituneet koordinoimaan maailmanlaajuisia resursseja ja soveltamaan monitieteellisiä näkökulmia asiakkaidemme ainutlaatuisten haasteiden ratkaisemiseen. Asiakaskuntaamme kuuluu maailmanlaajuisia lääkeyhtiöitä, bioteknologiayhtiöitä, valtion virastoja, sairaaloita ja akateemisia laitoksia ympäri maailmaa.
Hyvinvointisi tukeminen
Omistautumisesi ja intohimosi pelastavat henkiä eri puolilla maailmaa. Olemme sitoutuneet tarjoamaan sinulle etuja, jotka parantavat elämänlaatuasi.
Tietoja Charles Riveristä
Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusorganisaatio (CRO). Suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Meillä on 100 toimipaikkaa ympäri maailmaa, ja olemme strategisesti asemoituneet koordinoimaan maailmanlaajuisia resursseja ja soveltamaan monitieteellisiä näkökulmia asiakkaidemme ainutlaatuisten haasteiden ratkaisemiseen. Asiakaskuntaamme kuuluu maailmanlaajuisia lääkeyhtiöitä, bioteknologiayhtiöitä, valtion virastoja, sairaaloita ja akateemisia laitoksia ympäri maailmaa.