Tämä on sinun hetkesi

Tämä on sinun
hetkesi

Study Coordinator, Sample Management

  • Req ID #: 223393_en_US
  • Shrewsbury, MA, US
  • 1st
  • Kokoaikainen

Hae nyt

Etkö ole vielä valmis hakemaan?

Saat työpaikkailmoituksia, jotka vastaavat taustaasi ja kiinnostuksen kohteitasi – toimitetaan suoraan sähköpostiisi!

For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

Job Summary

Coordinate all study related department activities to ensure compliance with the protocol, applicable study documentation, and applicable SOPs. Provide guidance to technical staff on assigned study projects.
  
ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:  

•    Proficient in preclinical or clinical study set up in LIMS system. Ability to cross train between the two disciplines.
•    Read study protocols or Sponsor guidance documents and extract pertinent information related to required action items and provide recommendations to study director/supervisor on technical and logistical aspects of protocol design.
•    Perform tasks related to preparation and documentation of materials in support of sample management. Includes entry of relevant information into LIMS systems or current database and assisting with outgoing shipments. 
•    Assist other sample management staff and study directors with sample discrepancy resolution as needed.
•    May work in conjunction with other departments to coordinate assignments to facilitate scheduling of study-related processes on assigned studies to ensure protocol or study requirements are met.
•    Assist in the preparation and review of department calendars using protocols and other study documents to ensure all activities are appropriately scheduled.
•    Act as liaison between department staff, other departments, and sponsors on assigned studies.
•    May communicate with Sponsor representatives (e.g., the Sponsor, or third-party laboratories) on protocol-driven, study related activities.
•    Assist sample management staff with study related activities.
•    Review and file study data generated/collected by the technical staff.
•    Serve as a model as it relates to effective time management, communication and utilization of resources, and safety in the laboratory. Perform a wide variety of laboratory tasks independently.
•    Maintain and perform record keeping.
•    Perform all tasks in compliance with Good Laboratory Practice Regulations (GLPs), Good Clinical Practice Regulations (GCP), and Standard Operating Procedures (SOPs).
•    Perform all other related duties as assigned.

The pay range for this position is between $30.00 and $36.00 an hour. Please note that salaries vary within the range based on factors including, but not limited to, experience, skills, education, certifications, and location.

Job Qualifications

QUALIFICATIONS:
•    Education: High school diploma or General Education Degree (G.E.D.) required. Associate’s (A.A/AS.) degree in a life sciences field preferred.
•    Experience: Minimum of 3-5 years related experience, including GLP and/or GCP experience required, or must have demonstrated full knowledge of competencies and positive performance at the previous level.
•    An equivalent combination of education and experience may be accepted as a satisfactory substitute for the specific education and experience listed above.
•    Certification/Licensure: None.
•    Other: Good keyboarding skills, proficient in utilizing personal computer, e-mail and standard office software packages (word processing, spreadsheet, presentation, database). Ability to work on assignments that are extremely complex in nature where independent action and a high degree of initiative are required in resolving problems and developing recommendations. Acts independently to determine processes and procedures on new assignments and may provide guidance and oversee the activities of other support personnel.

PHYSICAL DEMANDS:
•    Must be able to perform procedures, which require, talking, hearing, standing or sitting for long periods of time, entering data into a computer, using appropriate instruments, reaching with hands and arms, working in narrow spaces, and wearing safety equipment (PPE) according to OSHA regulations and company standards.
•    Must be able to frequently hold and manipulate work materials while utilizing fine motor skills.
•    Specific vision abilities required by this job include close vision, color vision, depth perception, and the ability to adjust focus.

WORK ENVIRONMENT:
•    General office working conditions, the noise level in the work environment is low.

About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market.  Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.

 

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

 

With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.

 

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of 86% of the drugs approved by the FDA in 2021.

 

Equal Employment Opportunity

Charles River Laboratories is an Equal Opportunity Employer – all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status.

 

If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to [email protected]. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.

 

For more information, please visit www.criver.com.

Etkö ole vielä valmis hakemaan?

Saat työpaikkailmoituksia, jotka vastaavat taustaasi ja kiinnostuksen kohteitasi – toimitetaan suoraan sähköpostiisi!

Autamme sinua löytämään hetkesi

Noudatat suurta huolellisuutta ja vaivannäköä, kun haet meiltä työpaikkaa. Voit olla varma, että olemme yhtä huolellisia etsiessämme sinulle sopivaa tehtävää. Näin rekrytointiprosessimme toimii:

Hae työpaikkoja

Tutustu CRL:n, kulttuuriimme ja siihen, miksi teemme työtämme, samalla kun etsimme kiinnostuksen kohteitasi ja asiantuntemustasi vastaavia tehtäviä.

Hakemus

Luo profiili ja hae kaikkiin rooleihin, jotka sinua kiinnostaa.

Huomaa: Roolista riippuen sinua saatetaan vaatia sisällyttämään hakemukseesi ansioluettelo.

Arviointi ja hakemuksen uudelleentarkastelu

Pyydettäessä suorita arvioinnit selvittääksesi, sopiiko rooli sinulle hyvin – ja päinvastoin. Rekrytoija tarkistaa ansioluettelosi ja pätevyytesi roolin vaatimusten perusteella ja päättää seuraavista vaiheista.

Huom: Voit tarkistaa profiilistasi hakemuksesi tilan kaikissa prosessin vaiheissa.

Haastattelu

Osallistu osallistavaan haastatteluprosessiin tapaamalla monipuolinen haastattelijaryhmä, joka antaa tietoa yrityksestä, kulttuurista ja roolistasi sekä esittää sinulle kysymyksiä arvioidaksesi taitojasi, kiinnostuksen kohteitasi ja asiantuntemustasi. Tämä on myös hyvä aika esittää kysymyksiä.

Huomaa: Charles River hyödyntää teknisiä ja käyttäytymiseen perustuvia haastattelukysymyksiä, jotka perustuvat DNA: hamme (Care, Lead, Own ja Collaborate). Tutustu DNA: han ja ole valmis yhdistämään kokemuksesi niihin.

Työpaikkatarjous ja perehdytys

Saat kilpailukykyisen tarjouksen joko puhelimitse tai sähköpostitse Charles Riverin rekrytoijalta tai rekrytointipäälliköltä. Tarjous sisältää nimesi, palkkasi, sijaintisi ja muita asiaankuuluvia tietoja.

Huom: Hyväksymisen jälkeen kommunikoit rekrytoijan kanssa vahvistaaksesi aloituspäivän ja saat paperityöt valmiiksi sähköisesti ennen aloittamista.

Hae työpaikkoja

Tutustu CRL:n, kulttuuriimme ja siihen, miksi teemme työtämme, samalla kun etsimme kiinnostuksen kohteitasi ja asiantuntemustasi vastaavia tehtäviä.

Hakemus

Luo profiili ja hae kaikkiin rooleihin, jotka sinua kiinnostaa. Huomaa: Roolista riippuen sinua saatetaan vaatia sisällyttämään hakemukseesi ansioluettelo.

Arviointi ja hakemuksen uudelleentarkastelu

Pyydettäessä suorita arvioinnit selvittääksesi, sopiiko rooli sinulle hyvin – ja päinvastoin. Rekrytoija tarkistaa ansioluettelosi ja pätevyytesi roolin vaatimusten perusteella ja päättää seuraavista vaiheista.
Huom: Voit tarkistaa profiilistasi hakemuksesi tilan kaikissa prosessin vaiheissa.

Haastattelu

Osallistu osallistavaan haastatteluprosessiin tapaamalla monipuolinen haastattelijaryhmä, joka antaa tietoa yrityksestä, kulttuurista ja roolistasi sekä esittää sinulle kysymyksiä arvioidaksesi taitojasi, kiinnostuksen kohteitasi ja asiantuntemustasi. Tämä on myös hyvä aika esittää kysymyksiä.Huomaa: Charles River hyödyntää teknisiä ja käyttäytymiseen perustuvia haastattelukysymyksiä, jotka perustuvat DNA: hamme (Care, Lead, Own ja Collaborate). Tutustu DNA: han ja ole valmis yhdistämään kokemuksesi niihin.

Työpaikkatarjous ja perehdytys

Saat kilpailukykyisen tarjouksen joko puhelimitse tai sähköpostitse Charles Riverin rekrytoijalta tai rekrytointipäälliköltä. Tarjous sisältää nimesi, palkkasi, sijaintisi ja muita asiaankuuluvia tietoja. Huom: Hyväksymisen jälkeen kommunikoit rekrytoijan kanssa vahvistaaksesi aloituspäivän ja saat paperityöt valmiiksi sähköisesti ennen aloittamista.

Esitellyt työt

Charles Riverillä tapahtuu tärkeitä asioita joka hetki. Tämä tarkoittaa kiinnostavia uusia uramahdollisuuksia, joihin tutustua. Tutustu ja hae jo tänään!

Hetki hetkeltä

Charles Riverillä voit osallistua uskomattomiin läpimurtoihin ja kokea samalla jännittäviä kasvu- ja kehitysmahdollisuuksia.

  • Operations Assistant

    Auttaa seuraamaan ja ohjaamaan operatiivisia parannuksia

  • Project Coordinator

    Hallitsee kriittisiin tiloihin liittyvät projektit

  • Procurument Lead

    Hallitsee hankinnat, toimitukset, varastot ja vastaanoton

  • Associate Manager - Operatons Discovery

    Edistää jatkuvan parantamisen projekteja ja tilojen rakentamista

  • Saara Horttanainen, MBA, Kuopio, Suomi

Saara Horttanainen, MBA
Kuopio, Suomi

Operations Assistant

Auttaa seuraamaan ja ohjaamaan operatiivisia parannuksia

Project Coordinator

Hallitsee kriittisiin tiloihin liittyvät projektit

Procurument Lead

Hallitsee hankinnat, toimitukset, varastot ja vastaanoton

Associate Manager - Operatons Discovery

Edistää jatkuvan parantamisen projekteja ja tilojen rakentamista

Tietoja Charles Riveristä

Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusorganisaatio (CRO). Suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Meillä on 100 toimipaikkaa ympäri maailmaa, ja olemme strategisesti asemoituneet koordinoimaan maailmanlaajuisia resursseja ja soveltamaan monitieteellisiä näkökulmia asiakkaidemme ainutlaatuisten haasteiden ratkaisemiseen. Asiakaskuntaamme kuuluu maailmanlaajuisia lääkeyhtiöitä, bioteknologiayhtiöitä, valtion virastoja, sairaaloita ja akateemisia laitoksia ympäri maailmaa.

Charles River -laboratorion ammattilainen laboratoriopenkillä huippuluokan laboratorioympäristössä mikroskoopin läpi katsottuna.

Hyvinvointisi tukeminen

Omistautumisesi ja intohimosi pelastavat henkiä eri puolilla maailmaa. Olemme sitoutuneet tarjoamaan sinulle etuja, jotka parantavat elämänlaatuasi.

Taloudellinen

  • Ansiot + kannustimet
  • Eläke-etuudet
  • Loma + poissaoloaika
  • Tunnustus
  • Työntekijöiden avustusrahasto

Ura

  • Ammatilliset kehittymismahdollisuudet
  • Urakehitys
  • Palkinnot
  • Koulutustuki

Terveys- ja hyvinvointipalvelut

  • Työntekijöiden hyvinvoinnin tuki
  • Perhetukiohjelmat
  • Perhe-etuudet + perheenlisäysetuudet
  • Työelämän (tasapaino ja) joustavuus

Sosiaalinen ja yhteisöllinen

  • Osallistamisen kulttuuri
  • 11 työntekijäryhmää (ERG), joissa on >3 000 jäsentä
  • Mahdollisuus palkalliseen vapaaehtoiseen vapaa-aikaan
  • Yhteisön tavoittaminen + vastaava lahja + sitouttamisaktiviteetit

Taloudellinen

  • Ansiot + kannustimet
  • Eläke-etuudet
  • Loma + poissaoloaika
  • Tunnustus
  • Työntekijöiden avustusrahasto

Ura

  • Ammatilliset kehittymismahdollisuudet
  • Urakehitys
  • Palkinnot
  • Koulutustuki

Terveys- ja hyvinvointipalvelut

  • Työntekijöiden hyvinvoinnin tuki
  • Perhetukiohjelmat
  • Perhe-etuudet + perheenlisäysetuudet
  • Työelämän (tasapaino ja) joustavuus

Sosiaalinen ja yhteisöllinen

  • Osallistamisen kulttuuri
  • 11 työntekijäryhmää (ERG), joissa on >3 000 jäsentä
  • Yhteisön tavoittaminen + vastaava lahja + sitouttamisaktiviteetit
  • Yhteisön tavoittaminen + vastaava lahja + sitouttamisaktiviteetit
Charles River -laboratorion ammattilainen laboratoriopenkillä huippuluokan laboratorioympäristössä mikroskoopin läpi katsottuna.

Tietoja Charles Riveristä

Charles River on varhaisen vaiheen sopimustutkimusorganisaatio (CRO). Suhtaudumme intohimoisesti rooliimme ihmisten elämänlaadun parantamisessa. Meillä on 100 toimipaikkaa ympäri maailmaa, ja olemme strategisesti asemoituneet koordinoimaan maailmanlaajuisia resursseja ja soveltamaan monitieteellisiä näkökulmia asiakkaidemme ainutlaatuisten haasteiden ratkaisemiseen. Asiakaskuntaamme kuuluu maailmanlaajuisia lääkeyhtiöitä, bioteknologiayhtiöitä, valtion virastoja, sairaaloita ja akateemisia laitoksia ympäri maailmaa.