Titre:  Spécialiste en développement de plateforme d'automatisation

Req ID:  146459
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Sommaire du poste

Ces personnes fournissent une assistance administrative, logistique et technique au personnel scientifique qui mène des études ou soutient des activités liées aux opérations des laboratoires. Elles coordonnent toutes les aides apportées aux laboratoires, les activités de pré-étude, les développements de méthode, les validations de méthode, les activités d’étude, les données et les activités liées à l’élaboration de rapports. Elles sont responsables de l’examen des données pour en vérifier l’exhaustivité, de la qualité ou du contrôle qualité par rapport au protocole ou à la procédure applicable. Elles peuvent être amenées à prendre en charge des projets de correspondance avec les clients, des projets de correspondance liés à des études et des projets de rapport, ou certaines interactions directes avec les clients. Elles interagissent avec les autres services, le personnel scientifique et les commanditaires localement ou dans tout l’établissement.

Nous sommes à la recherche d’un(e) Spécialiste en développement de plateforme d'automatisation pour notre site Senneville situé à Montréal.

 

 

Les responsabilités reliées au poste sont:

• Assurer la surveillance et la gestion du développement de systèmes d'automatisation complexes pour automatiser les processus scientifiques répétitifs.

• Assure le déploiement global des plates-formes développées dans les groupes de sciences du travail applicables à l'échelle mondiale.

• Travaille en étroite collaboration avec la direction de Lab Sciences pour développer, maintenir, suivre et exécuter la stratégie d'automatisation de Lab Sciences.

• Travaille en équipes inter-sites pour déterminer les normes pour une plate-forme automatisée à développer.

• Dépanne et fournit des solutions pour les problèmes avec les plates-formes automatisées, le cas échéant.

• Identifie et gère les relations techniques avec vendeurs pour le développement de l'automatisation.

• Agir comme une liaison entre les fournisseurs externes et les membres de l'équipe du site interfonctionnel.

• Participe à la qualification et à la validation de plates-formes automatisées développées pour une utilisation dans un environnement réglementé GxP.

• Stimule l'amélioration continue des solutions d'automatisation et des activités de normalisation.

• Intégrer les activités à celles d'autres grandes unités organisationnelles (p. ex. segments, ministères, fonctions).

• Diriger le développement et la communication dess ystems, des SPP, des politiques et des procédures, le cas échéant.

• Se conforme à toutes les informations pertinentes sur la sécurité, dans le domaine de sa responsabilité, y compris l'utilisation d'équipement de sécurité spécialisé requis par les procédures d'exploitation standard (SOP), les protocoles et les règlements de l'OSHA

 

Les exigences minimales du poste sont:

Education: BS ou MS dans une discipline scientifique ou technique (préférence pour un ingénieur biologique ou biomédical)

Experience: Au moins 3 ans d'expérience d'automatisation d'avertissement et de manipulation liquide. Une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience peut être acceptée comme un substitut satisfaisant à l'éducation et à l'expérience spécifiques énumérées ci-dessus.

Autre : Capacité de rédaction de documents opérationnels pour les plates-formes automatisées développées. Bonnes compétences de résolution de problèmes. Bonnes compétences interpersonnelles qui sont propices à une communication efficace et un travail d'équipe.

 

EXIGENCES PHYSIQUES:

• Doit par exemple faire fonctionner un ordinateur et parfois actionner d'autres machines de productivité de bureau telles qu'une calculatrice, une machine de copie, et une imprimante d'ordinateur.

• Doit communiquer régulièrement avec les employés/clients/fournisseurs; doit être en mesure d'échanger des informations exactes

• Doit se déplacer de temps en temps à l'intérieur du bureau pour accéder aux classeurs, aux machines de bureau, etc.

• Les capacités de vision spécifiques requises par ce travail incluent la vision étroite et la capacité d'ajuster la mise au point.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.