Titre:  Spécialiste de la gestion des données - Immunology

Req ID:  102366
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Sommaire du poste

 

Soutenir les scientifiques en maintenant les livrables de l'étude tout en respectant les délais et en préservant une qualité de travail conforme aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), aux Procédures Normalisées Opérationnelles (PNO), aux Procédures Analytiques (AP) et aux plans d'étude. Nous sommes actuellement à la recherche d'un spécialiste en gestion de données pour notre groupe d'immunologie situé à Senneville, Qc.

 

Les responsabilités suivantes sont liées au poste:

  • Contribuer au contrôle de la qualité en révisant les procédures analytiques, les formes de procédure ou toute autre documentation associée aux études assignées. Suivre et veiller à l'application de BPL, des PNO, des procédures spéciales et des règles de santé et de sécurité au cours des études qui leur sont attribuées.
  • Compiler et réviser les résultats et participer à la rédaction du rapport d'étude.
  • Collaborer avec le Scientifique pour préparer et assembler les livrables de l'étude dans un état prêt pour soumission au département de l'Assurance Qualité (AQ) et répondre aux rapports de AQ.
  • Préparation ou révision du résumé de l'étude (Ex. MQS, MVS) au besoin.
  • Effectuer toute autre tâche connexe, telle qu'assignée.

 

Voici les qualifications minimales liées au poste:

  • DEC en Sciences ou AEC
  • Une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience peut être considérée comme substitut acceptable pour l’éducation et l’expérience spécifique telle qu’énumérée ci-dessus.  
  • Être apte à travailler en équipe. 
  • Avoir une attitude positive, de bonnes relations interpersonnelles et du professionnalisme.
  • S’adapter aux changements. 
  • Participer activement aux réunions du département dans le but d’améliorer la performance et la qualité. 
  • Bonne compréhension du logiciel Microsoft Office et des logiciels de génération de données utilisés dans le département pertinent à son poste.
     

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.