Titre:  Spécialiste de l'imagerie oculaire - chercheur scientifique principal

Req ID:  73478
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Résumé du poste


Exécuter les tâches liées au rôle de responsable principal des essais/chercheur individuel (voir ci-dessous)

 

  • Superviser les procédures relatives à la saisie d’images oculaires et assurer leur qualité au moyen d’approches telles que l’ophtalmoscopie à balayage laser confocal, l’angiographie et la tomographie en cohérence optique de domaine spectral.
  • Mettre à jour et gérer les procédures normales d’opération associées aux procédures d’imagerie.
  • Former et soutenir le personnel technique collaborant à l’obtention d’images oculaires afin de garantir des images de grande qualité pour l’évaluation et l’interprétation.
  • Déceler les lacunes et les possibilités d’amélioration en restant à l’affût des techniques et des procédures de pointe et faciliter la transmission efficace de l’information recueillie et/ou offrir de la formation pour constituer un capital intellectuel au sein de l’entreprise.
  • Partager les connaissances avec les directeurs d’étude collaborant à des études ayant recours à l’imagerie oculaire.
  • Mettre en place une méthode d’enregistrement normalisée des images analysées.
  • Collaborer avec les équipes techniques opérationnelles, le directeur et les directeurs d’étude du service des Sciences neurologiques et oculaires ainsi qu’avec l’ophtalmologiste d’étude.
  • Analyser et fournir une interprétation scientifique des images sous la forme d'un rapport scientifique complet à inclure dans le rapport d'étude in vivo
  • Approfondir les connaissances nécessaires pour maîtriser d'autres modalités, les paramètres oculaires (par exemple, la tonométrie) et les aspects de l'électrophysiologie pertinents pour les évaluations oculaires (par exemple, les ERG)
  • Communiquer efficacement avec les clients internes et externes de manière à générer et à renforcer la confiance.
Qualifications

 

  • Scolarité : Maîtrise (M.A./M.Sc.), doctorat (Ph. D.), doctorat de premier cycle en pharmacie (Pharm. D.), doctorat en médecine vétérinaire (D.M.V), doctorat en médecine (M.D.), ou diplôme équivalent en toxicologie, pharmacologie ou toute autre discipline connexe.
  • Expérience : Plus de 10 ans d’expérience dans l’industrie (un atout), grandes capacités à comprendre les modalités relatives à l’imagerie et compétences en matière d’interprétation scientifique des observations fondée sur les objectifs de l’étude. Connaissance de l’anatomie oculaire de nombreuses espèces.
  • Une combinaison équivalente de formation et d’expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant à la scolarité et à l’expérience mentionnées ci-dessus.
  • Attestation ou permis : attestation liée au domaine de l’imagerie ophtalmique, un atout.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.