Titre:  Scientifique Bioanalysis

Req ID:  67399
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Résumé du poste

Conçoit et/ou exécute des stratégies et des études de tests scientifiques. Diriger le développement d'essais, la validation d'essais ou la conduite d'études, ou participer à la préparation de matériel [par exemple, protéines, acides nucléiques, cellules, etc.] Examiner et interpréter les données des études, communiquer les résultats aux clients et rédiger les rapports finaux. Assume les fonctions de scientifique de projet, de chercheur principal, de scientifique collaborateur, de chef de projet ou de directeur d'étude, selon le cas. Veiller au respect des protocoles et de toutes les procédures opératoires normalisées applicables. Dépanne et résout les problèmes d'essai ou les problèmes techniques en laboratoire lorsque des compétences scientifiques sont nécessaires. Peut introduire de nouvelles technologies ou apporter des améliorations aux technologies existantes. Fournit des fonctions de conseil aux clients qui conçoivent un programme ou une expérience, traite de l'interprétation d'un ensemble de données spécifique ou, le cas échéant, répond aux questions des autorités réglementaires.
Nous recherchons un scientifique pour notre équipe de bioanalyse située à Senneville, QC.


Les responsabilités suivantes sont liées à la bioanalyse du scientifique : 

  • Concevoir, rédiger, réviser et éditer si nécessaire, les plans d’étude, les amendements et les calendriers d’étude qui définissent et planifient toutes les activités aux fins de validation bioanalytique.
  • Validation (GLP) d'essais quantitatifs pour l'analyse de produits pharmaceutiques dans des matrices biologiques par LC-MS / MS.
  • Chercheur principal pour l'analyse des échantillons nécessitant une interaction et une coordination avec le directeur de l'étude.
  • Supervise et coordonne tous les aspects du travail de laboratoire, de la préparation des documents de conduite BPL et des instructions pour le groupe technique, et veille à ce que les projets soient réalisés conformément aux PON [TN1] et aux BPL.
  • Gestion de projet et interaction avec le client.
  • Préparer si nécessaire des rapports préliminaires ou finaux qui rapportent toutes les procédures et résultats de laboratoire.
  • «Investigation» de la méthode, si nécessaire.

 
Voici les exigences minimales liées au poste de Scientifique en Bioanalyse.

  • Détient un B.Sc. ou M.Sc. en biochimie, en chimie ou dans une discipline analytique connexe.
  • Trois années d’expérience dans la réalisation de spectrométrie de masse bioanalytique quantitative.
  • Être une personne organisée, responsable, dynamique et motivée.
  • Possède une bonne connaissance des BPL.
  • Avoir de bonnes compétences en résolution de problèmes.
  • Posséder d'excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et travail d'équipe.
  • Possède une bonne connaissance de Microsoft Word et Excel, des logiciels ThermoFisher Watson LIMS et Sciex Analyse.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.