Titre:  Scientifique 1, Bioanalyse

Req ID:  45799
Lieu de travail: 

Senneville, QC, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Responsabilités en tant que directeur d'étude indépendant/ chercheur principal

 

Concevoir, rédiger, réviser et éditer si nécessaire, les plans d’étude, les amendements et les calendriers d’étude qui définissent et planifient toutes les activités aux fins de validation bioanalytique.

Validation (GLP) d'essais quantitatifs pour l'analyse de produits pharmaceutiques dans des matrices biologiques par LC-MS / MS.

Chercheur principal pour l'analyse des échantillons nécessitant une interaction et une coordination avec le directeur de l'étude.

Supervise et coordonne tous les aspects du travail de laboratoire, de la préparation des documents de conduite BPL et des instructions pour le groupe technique, et veille à ce que les projets soient réalisés conformément aux PON [TN1] et aux BPL.

Gestion de projet et interaction avec le client.

Préparer si nécessaire des rapports préliminaires ou finaux qui rapportent toutes les procédures et résultats de laboratoire.

«Investigation» de la méthode, si nécessaire.

 

Voici les exigences minimales liées au poste de directeur détude / chercheur principal.

Détient un B.Sc. ou M.Sc. en biochimie, en chimie ou dans une discipline analytique connexe.

Trois années d’expérience dans la réalisation de spectrométrie de masse bioanalytique quantitative.

Être une personne organisée, responsable, dynamique et motivée.

Possède une bonne connaissance des BPL.

Avoir de bonnes compétences en résolution de problèmes.

Posséder d'excellentes aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et travail d'équipe.

Possède une bonne connaissance de Microsoft Word et Excel, des logiciels ThermoFisher Watson LIMS et Sciex Analyst.


Nous souscrivons au principe de l'équité en matière d’emploi.

Seules les personnes sélectionnées pour une entrevue seront contactées.

À propos des fonctions support
Les personnes exerçant des fonctions de gestion apportent un soutien opérationnel dans tous les domaines dans lesquels travaille Charles River, notamment dans les ressources humaines, les finances, l'informatique, les affaires juridiques, les ventes, l'assurance qualité, le marketing et le développement de l'entreprise. Elles collaborent avec leurs homologues dans toute l'entreprise pour élaborer et mettre en oeuvre des stratégies, et pour établir des normes mondiales. Ces fonctions sont essentielles dans la mesure où elles créent un lien entre la vision stratégique de l'entreprise et sa disponibilité opérationnelle afin de garantir une innovation fonctionnelle permanente et une amélioration continue de ses capacités.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.