Titre:  Scientifique, Pharmacocinétique

Req ID:  69231
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Job Summary

Ces personnes conçoivent et/ou mettent en œuvre les stratégies et les études de test scientifiques. Elles dirigent l'élaboration de test, leur validation ou les conduites d’étude, ou Elles sont impliquées dans la préparation des matières [par exemple, protéines, acide nucléique, cellules, etc.]. Elles examinent et interprètent les données des études, elles communiquent les résultats aux clients et rédigent des rapports finaux. Elles remplissent le rôle de scientifique de projet, de chercheur principal, de scientifique contributeur, de chef de projet et de directeur d’étude selon les cas. Elles s'assurent de la conformité avec les protocoles et toutes les Procédures normalisées d'opération [PNO] applicables. Elles dépannent et règlent les problèmes techniques ou liés à des tests dans les laboratoires lorsqu’une expertise scientifique est requise. Elles peuvent être amenées à présenter de nouvelles technologies ou des améliorations de technologies existantes. Elles fournissent des conseils aux clients qui conçoivent un programme ou une expérience, qui travaillent sur l’interprétation d’ensembles de données spécifiques ou qui doivent répondre à des questions émanant des autorités réglementaires si nécessaire.
Nous sommes à la recherche d’un(e) Scientifique pour notre équippe en Pharmacocinétique situé à Senneville, Qc.
Les responsabilités reliées au poste sont:
•    Gestion de projets (incluant le respect des échéanciers).
•    Doit communiquer avec les clients pour faire le suivi des projets.
•    Procéder à l'analyse TK/PK/PD et rédiger les rapports 
•    Doit s'assurer que les projets soient exécutés en respectant les PNO et les BPL.
•    Comprendre les objectifs non-cliniques et les études cliniques de façon que les analyses appropriées soient effectuées et interprétées.
•    Assister à des réunions scientifiques à la discrétion du directeur scientifique associé et/ou du directeur des sciences de laboratoire. 

Les exigences minimales du poste sont:
•    Posséder un Bac ou une Maîtrise en Sciences.
•    Avoir une expérience en tant que scientifique (minimum de 2 ans d'expérience).
•    Posséder de l'expérience avec l'utilisation d'un logiciel d'analyse informatique tel que Phoenix WinNonlin, un atout.
•    Être compétent en informatique (Microsoft Word et Excel) et posséder d'excellentes aptitudes en coordination de projets, communication, relation interpersonnelles et travail d'équipe.
•    Posséder une bonne connaissance des BPL.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.