Titre:  Analyste de laboratoire - Biomarqueurs

Req ID:  87911
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Job Summary

 

Nous sommes à la recherche d’un(e) Analyste pour notre département de Biomarqueurs situé à Senneville (Ouest de Montréal), Québec.
Le département de Biomarqueurs analyse des caractéristiques biologiques utilisées entre autres pour évaluer la progression d’une maladie, les procédés biologiques normaux et les réactions pharmacologiques à un médicament ou son mode d'action. Notre expertise scientifique est variée et comprend les paramètres toxicologiques clés ainsi qu’une gamme de domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, l'inflammation, l'immunologie, les maladies infectieuses, les maladies oculaires, le métabolisme et les maladies des systèmes cardiovasculaire, rénal, respiratoire et nerveux central. Notre équipe développe de nombreuses méthodes par année et est en constante croissance.


Dans ce poste, vous devrez effectuer des travaux d'analyse d'échantillons dans un environnement de laboratoire. Effectuer l'analyse des données pour déterminer si les résultats sont conformes aux attentes. Enregistrer les données conformément aux politiques et aux normes de l'entreprise pour répondre aux exigences de qualité et d'exactitude. 

 

Responsabilités :

  • Effectuer divers essais immunologiques et enzymatiques sur des nombreuses plateformes incluant entre autres le dosage d’anticorps par ELISA, Luminex®, les essais radioimmunologiques (RIA), ECL, SMCTM technology, Simoa® technology, Simple Protein ELLA. 

  • Effectuer les essais de développement de méthode, de validation et d'analyse des échantillons. 

  • Documenter et traiter les données d’analyse selon les BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) afin de maintenir le haut niveau de qualité de la compagnie. 

  • Travailler en collaboration avec le personnel scientifique afin d’optimiser les méthodes. 

Qualifications

 

Les qualifications requises sont:

  • Posséder un DEC en Sciences (biotechnologie, laboratoire médical ou équivalent) ou un BAC en Sciences (Immunologie, Biologie, Biochimie ou équivalent).

  • Habileté à travailler avec des contraintes de temps, posséder un excellent sens de l’organisation et capacité à s'adapter aux changements.

  • Travailler avec précision, faire attention aux détails et s’appliquer à réaliser un travail de qualité.

  • Être autonome, avoir un esprit collaboratif et positif.

  • Lire et écrire l'anglais est requis. Le bilinguisme est un atout.

 

Nous vous offrons:

  • Des technologies de pointe dans un département en pleine expansion.

  • Une bonne ambiance travail et un esprit d’équipe. 

  • De nouveaux laboratoires et bureaux fenestrés.

  • Un excellent programme d’intégration et d’entraînement des nouveaux employés. 

  • De la formation continue.

  • Des possibilités d'avancement dans le département et au sein de la compagnie.

  • Un horaire flexible.

  • Un remboursement jusqu'à 1000$ des frais de déménagement (certaines restrictions s'appliquent).

  • Des avantages sociaux compétitifs : assurance médicale-dentaire, REER/CELI avec contribution de l'employeur.

  • Un accès gratuit au gym, cafétéria, activité de bénévolat (7,5h payée par année).

  • Un vaste stationnement gratuit. Transports publics proches avec un service de navette gratuite. 

  • Une carrière dans une compagnie reconnue parmi « Les meilleurs employeurs de Montréal ». 

 

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.