Study Assistant Bioanalysis

Req ID #:  69238
Location: 

Schaijk, NL, 5374 RE

Al meer dan 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Job Summary

 De afdeling Chemie bestaat uit circa 110 medewerkers verdeeld over de secties Analytische & Fysische Chemie, Bioanalyse, Formuleringen en Test Item management. De afdeling is gespecialiseerd in methode ontwikkeling, validatie en de analyse van geneesmiddelen, pesticiden en chemicaliën in uiteenlopende matrices (water, formuleringen, bodem, plasma en weefsel). Tevens worden milieuchemische en fysisch-chemische onderzoeken uitgevoerd.

Binnen de afdeling zijn wij voor de sectie Bioanalyse op zoek naar een:

 

STUDY ASSISTANT (Bioanalyse)

 

De sectie Bioanalyse is gespecialiseerd in methode ontwikkeling, validatie en analyse van geneesmiddelen, metabolieten, elementen en/of overige chemicaliën in biologische matrices. In het moderne GLP laboratorium in Schaijk wordt gewerkt met “state of the art” technieken zoals UPLC-MSMS (SciexTM 6500+), GC-MSMS, ICP-MSMS en pipetteer-robots voor de uitvoering van de analyses. Het onderzoek richt zich op zowel de pre-klinische als de klinische fase in de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.

 

Taken

Als study assistant werk je binnen een jong en dynamisch team en ben je de link tussen de analist op het lab en de study director die de projecten van onze klanten managen. Je bent verantwoordelijk voor de ruwe data review, protocol en rapport opstelling en om continue verbeteringen door te voeren in beide teams. Daarnaast borg je de voortgang van de studies en zorg je ervoor dat de studies binnen een bepaald tijdsbestek na uitvoering op tijd bij de klant komen. Je werkt nauw samen met studieleiders en analisten om dit te realiseren en bent dan ook de spil tussen deze twee teams.

 

Profiel

 o       Afgeronde opleiding op BSc of MSc niveau in de analytische chemie of life sciences.

 o       Kennis van en/of ervaring in het werken met U/HPLC-MSMS, GCMS en/of ICP-MS is een pre

 o       Bij voorkeur ervaring in de gereguleerde Bioanalyse van verschillende soorten safety studies.

 o       Goede communicatieve en sociale vaardigheden

 o       Je bent accuraat, initiatiefrijk en je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel

 o       Goede kennis van de Nederlandse én Engelse taal, zowel in schrift als in spraak is een must

 o       Ervaring met GLP of een aanverwante kwaliteitssysteem is een pre

 

Ons Aanbod

 o       Werken in een gemotiveerd team met ervaren deskundigen

 o       De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen in je eigen expertise en kennis opdoen in “state of the art” analytische apparatuur en robotica

 o       Goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden

 o       Doorgroeimogelijkheden om je carrière verder vorm te geven in verschillende richtingen.

 o       Werken in een team van 30-35 collega’s bij een gerenommeerde CRO met wereldwijd meer dan 17.000 medewerkers

 o       Een open bedrijfscultuur met een plezierige en informele sfeer

 o       Full time positie op de Schaijk locatie

Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 17.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2019 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.