Titre:  Analyste Confirmé Chromatographie - H/F - CDI

Req ID:  180295
Lieu: 

Saint-Nazaire, FR, 44600

 

Pendant de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.  

Notre Laboratoire Chromatographie recrute un Analyste Confirmé - H/F en CDI, basé sur le site de Saint-Nazaire (44). Le site est spécialisé dans la mise en place de tests de Bioanalyse pour supporter le développement de nouveaux médicaments des phases précliniques aux essais cliniques de phase IV. Le site emploie environ 60 personnes et est doté d’équipements de dernière génération (LC-MS/MS). Il est accrédité par les différentes autorités habilitées pour ce type d’établissement.

 

Missions et Responsabilités


Il est impliqué dans la phase de réalisation technique des études de Bioanalyse de façon autonome. Il est responsable d'activités complémentaires à la réalisation technique des études.
Il participe à la réalisation pratique d'un certain nombre d'opérations techniques et notamment (sans être exhaustif) :

  • Pesées et mise en solution de substances de référence
  • Préparation à la pipette de solutions étalons, de gammes de calibration et d'échantillons contrôle de qualité
  • Préparation d'échantillons biologiques par précipitation de protéine, extraction en phase solide (SPE), liquide (LLE, SLE)
  • Développement de méthodes analytiques pour la quantification de principes actifs dans des matrices biologiques (plasma sanguin, organes…)
  • Mise en route, entretien et qualification d'appareils analytiques de type LC-MS/MS
  • Utilisation d'équipements analytiques pour l'analyse d'échantillons
  • Responsable ou suppléant d'équipements analytiques
  • Recueil des données analytiques brutes de manière rapide et précise
  • Transfert et traitement (LIMS) des données analytiques
  • Traçabilité des données brutes
  • Réalisation d'études selon les instructions, les procédures et documents applicables : protocole de bioanalyse, plan de phase de bioanalyse et méthode de bioanalyse. 
  • Applique les BPL et/ou les BPC lorsque la conformité à ces référentiels est requise.
  • Documentation de toute déviation par rapport à ces instructions au responsable étude
  • Rédaction de procédures (modes opératoires normalisés)
  • Rédaction de la partie technique d'une méthode de bioanalyse.
  • Participation à l'écriture du cahier des charges d'une étude.
  • Travaille en étroite collaboration avec les responsables d’étude
  • Respect des consignes HSE
  • Participe à la gestion du laboratoire en collaboration avec ses collègues

 

Profil recherché
Bac + 2 minimum avec une expérience supérieur à 10 ans en technique de bioanalyse
Bonne connaissance des BPL / BPC – Maitrise des techniques de préparation d’échantillons biologiques, chromatographie, et spectrométrie de masse.

 

Autres 
Rémunération sur 12 mois entre 2300€ et 2800€ brut mensuel selon profil et expérience + Mutuelle

 

Merci de vous assurer de joindre une lettre de motivation à votre CV quand vous postulez.

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

 

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.