Titre:  Responsable équipe Pré-zone H/F - CDI

Req ID:  223003
Lieu: 

Saint Germain Nuelles, FR

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.  

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal. 

 

Le poste 

 

Nous recherchons un Responsable d'Equipe Prézone H/F en CDI pour rejoindre nos équipes au sein du Département des Productions standards sur notre site des Oncins, basé à l'Arbresle (69). 

A ce titre, vous assurez la performance qualitative et quantitative des activités de l’équipe Prézone, équipe en charge de l’entrée des consommables en zones protégées et de l’exploitation des barrières qui les protège. Vous êtes également garant du respect des procédures et de l’application des différentes réglementations propres à nos activités (sécurité, éthique, biosécurité, sureté…). 

 

Missions principales 

 

Coordination et Gestion opérationnelle


  - Planifier et coordonner les interventions entre les différents services (production, maintenance, biosécurité, HSE...)
  - Assurer la réception et le suivi des travaux pour garantir leur bonne réalisation
  - Respecter et s'assurer du respect des procédures en matière d'éthique, biosécurité, qualité et HSE
  - Réaliser les tests de validation des nouveaux équipements et matières premières
  - Gérer les barrières sanitaires et s’assurer du respect des méthodes de stérilisation
  - Garantir la bonne exploitation et la validation des barrières sanitaires et des locaux selon les procédures du biosécurité
  - Réaliser les opérations de contrôle des équipement quotidiennement
 

Amélioration continue


  - Gérer la révision des documents qualité, vérifier les enregistrements et gérer l'archivage.
  - Suivre et mettre en œuvre les actions correctives et d’amélioration.
  - Participer à la révision du document unique.

 

Management


  - Planifier et organiser le travail de l’équipe (5 à 10 personnes) en assurant l'organisation du service 
  - Animer, motiver et développer les compétences des collaborateurs
  - Fixer les objectifs et réaliser les entretiens annuels
  - Participer au recrutement et identifier les besoins en formation

Profil recherché 

 

- Expérience en gestion d’équipe et coordination opérationnelle, idéalement en environnement pharmaceutique.
- Connaissances techniques (maintenance, vapeur, fonctionnement d'un autoclave...) seraient un plus. 
- Connaissances de base en informatique (Pack Office)
- Compétences significatives en communication et organisation.
- Rigueur, capacité d’analyse des situations, proposer des actions correctives et suivre leur mise en oeuvre. 

 

Modalités 

 

- Convention collective de l’industrie pharmaceutique : Poste non cadre - Groupe 5 
- Rémunération sur 14 mois à partir de 33 K€ selon profil + intéressement et participation 
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, indemnité de transport, CSE   
- Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

 

 

À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

 

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.