Titre:  Associé de Recherche - H/F - CDD 6 mois perspective de CDI

Req ID:  168993
Lieu: 

Saint Germain Nuelles, FR

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Nous recherchons notre futur Associé de recherche H/F pour un CDD de 6 mois avec perspective de CDI pour travailler sur notre site de Saint Germain en Nuelles (69) à 30 minutes de Lyon. Au sein du département de pathologie, vous intégrez une équipe de 2 personnes et intervenez en support aux pathologistes dans les tâches administratives, scientifiques et réglementaires et en prenant en charge la planification des activités des pathologistes. 

 

Vous intégrez un groupe international dans un environnement scientifique non routinier, en constante évolution ayant pour objectifs l'avancée de la recherche et le bien-être animal. Vous bénéficiez d'un véritable parcours d'intégration/formation dispensé par des experts techniques et scientifiques au sein de notre environnement BPL.

 

Missions principales

 

  • Organiser le travail et assurer le maintien de la planification des délivrables des pathologistes en lien avec la planification site, la direction d'études et le laboratoire de pathologie technique ainsi qu'avec les autres sites Charles River et les prestataires externes
  • Assurer le suivi des étapes clés de la production du rapport de pathologie anatomique et clinique
  • Préparer les maquettes de rapport et tables de données Provantis pour l’évaluation anatomopathologique et de pathologie clinique
  • Rédiger l’introduction, la partie matériel et méthodes et tableaux des rapports de pathologie
  • Réaliser les vérifications de contrôle qualité des données de pathologie avant leur mise à disposition à la direction d’étude et au sponsor afin de garantir la qualité du travail des pathologistes
  • Assurer la mise en place, la constitution, l’édition et la finalisation des rapports de pathologie, incluant les tableaux croisés dynamiques et les tableaux de résultats, en conformité avec les exigences réglementaires et du client quant au format de présentation des résultats
  • Compiler les données de pathologie et les transférer au peer reviewer sponsor
  • Alimenter les fichiers permettant l’évaluation des indices de performance du service
  • Gestion et le suivi de la documentation d’étude relative à la pathologie (étude interne ou phase d’étude) et la communication avec le client interne ou externe
  • Assurer le lien avec les coordinateurs scientifiques et les éditeurs de rapport des opérations scientifiques, proposer des textes pour les plans d’études et amendements si besoin
  • Assister les pathologistes dans les réponses aux audits des rapports de pathologie par l'Assurance Qualité 
  • Effectuer les recherches et compilation des données historiques des contrôles et compiler des rapports pour les sponsors
  • Coordonner le scan de lames et aider à l’identification, l’édition, l’organisation et l’impression des images digitalisées

Profil recherché 

 

  • Vous êtes titulaire d'une formation scientifique de niveau Bac +2/3 en biologie/biotechnologie
  • Vous êtes organisé et rigoureux pour gérer simultanément plusieurs dossiers. 
  • Vous appréciez le travail en équipe et savez être force de proposition. 
  • Vous avez un bon relationnel, êtes à l'écoute et savez faire preuve de diplomatie. 
  • Vous avez un bon niveau d'anglais lu et écrit. 

 

Autres 

 

  • Rémunération sur 13 mois à partir de 25K€ selon profil
  • Indemnité de frais de transport + mutuelle + cafétéria + intéressement et participation + ancienneté
  • Accord de modulation en place sur une base de 35 heures hebdomadaire.  

 

Site non accessible en transport en commun. Moyen de locomotion indispensable. 

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.