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Titre:  Miise en place de nouveaux process de production - H/F- Stage

Req ID:  41585
Lieu: 

Saint Germain-Nuelles, 69, FR

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.  

Contexte :

Charles River, entreprise internationale dont le siège est situé à Wilmington (US), leader sur son marché, propose des modèles et des services associés utilisés dans la recherche de nouvelles thérapies. Charles River a participé, au cours de la dernière année, au développement de plus de 50% des nouveaux médicaments déposés sur le marché américain.

La filiale française, comptant environ 350 personnes, est composée de deux sites qui sont organisés en une quarantaine d’unités de productions et de services qui sont chacune des zones protégées indépendantes. Chacune de ces unités est amenée à interagir avec une ou plusieurs autres entités sur un site principal de taille importante (1,5ha). Le site secondaire est quant à lui de taille plus restreinte mais est situé à 1h de route.

La société française s’inscrit dans un réseau européen de filiales pour lequel elle réalise des prestations à destination de clients finaux présents partout en Europe.

 

Mission : 

Charles River vient d’implémenter un nouvel ERP (SAP) de manière simultanée sur ses 4 sites de production européen afin de remplacer un ancien ERP obsolescent. Ce nouvel ERP s’interface avec des logiciels de production développés spécifiquement pour Charles River et qui ont été mis en place simultanément à SAP.

Ces nouveaux systèmes informatisés associés à un changement organisationnel nous conduisent à revoir les différents process de l’entreprise notamment en ce qui concerne, rattaché au Directeur du site, vous serez amené à travaille rsur les missions suivantes :

- Le dimensionnement des productions en fonction des prévisions de ventes

- Le suivi des différents KPI de production avec la définition de seuils (hors tendance, hors spécification)

- La création de tableaux de bord pour différents niveaux (zone de production, responsable de production, direction)

- La gestion des demandes clients non standards (définition précis du besoin client, faisabilité, cout, délai, exécution)

 

En lien avec la direction de l’entreprise, les différents services de production et le service client vous aurez les responsabilités suivantes pour chacun des 4 items précédents :

- Analyser les pratiques actuelles

- Définir avec les principaux acteurs les besoins réels de l’entreprise

- Proposer des nouveaux process afin de répondre aux besoins définis

- Mettre en place les nouveaux process

 

Profil du candidat: 

- Vous êtes autonome et force de proposition.

- Vous êtes titulaire d'un bac +5( Ecole d'Ingénieur ).

- Vous maîtrisez la suite Office et avez un bon niveau sur Excel ( TCD, Recherches V, formules imbriquées)

- L' anglais  est obligatoire ( lu écrit et parlé )

 

Encadrement: Directeur des opérations du site

 

Avantages:

Indemnités de stage + primes de transport + restauration d’entreprise

Stage situé à St Germain sur l’Arbresle, NON ACCESSIBLE EN TRANSPORT EN COMMUN –VEHICULE INDISPENSABLE

 

À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape. Grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.