Study Director Aquatische toxicologie

Req ID:  91304
Locatie: 

S-Hertogenbosch, NL, 5231 DD

Al bijna 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Lange omschrijving

Are you up for a new challenge?  We are looking for a Study Director Aquatic Toxicology within our Environmental Sciences Team in Den Bosch 

 

Under supervision of a Study Director Aquatic Toxicology studies will be implemented and executed while being part of an enthusiastic team. We want you to do what you are good at, can get better at, and would like to grow in.

 

Your activities include, depending on your interests, knowledge and experience:
•    Planning of the studies, the remainder and quality of the studies;
•    The interpretation of the results, the compilation and scientific content of the report;
•    Advising clients on study designs and keep intensive contact with the client to build a trust base relationship;
•    Working closely together with your own team members, other study directors, technicians, sales and client services team;
•    When necessary and/or interested and endowed with the right skills, participation in project teams e.g. Expert Team ED or Expert Team ERA or our Flexible Innovation Team; 
•    Presenting at (inter)national conferences.

 

Your Profile: 
•    A team player with a pro-active, result oriented, enthusiastic, flexible and critical attitude;
•    Relevant HBO or academic training, focusing on biology, life sciences, environmental sciences, toxicology and/or (bio)chemistry;
•    Art. 9 WOD competence is a pre;
•    Affinity with analytical chemistry;
•    Good communicative skills, both oral and written (in English).


Our offer:
•    An open culture in a pleasant and informal atmosphere, in a team that supports each other and where you are valued;
•    A challenging position with a wide variety of tasks and responsibilities in a combination of regulatory aspects and science;
•    The possibility to further develop in your area of expertise;
•    Working from home is supported;
•    A position for 40 hours/week.
 

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 14.000 medewerkers bij 80 vestigingen in 23 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2018 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.