LC-MS Analyst metabolism In Vitro ADME

Req ID #:  122651
Location: 

Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD

Al meer dan 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Speel jij die belangrijke rol in de beoordeling die ervoor zorgt dat het medicijn veilig gebruikt kan worden?

Voor de uitvoering van uitdagend en gevarieerd werk zijn wij op zoek naar een:

 

LC-MS Analist Metabolisme In Vitro ADME

 

Het metabolisme team van de In Vitro ADME sectie bestaat uit een groep analisten en study directors die in opdracht van externe klanten samen werken aan het onderzoek naar de veiligheid van bestaande en nieuwe stoffen. Hierbij wordt bijvoorbeeld gekeken hoe stoffen worden afgebroken in het lichaam of op welke manier stoffen een effect kunnen hebben op de werking van een geneesmiddel. Kenmerkend voor het werk is de grote diversiteit aan testen, teststoffen, klanten én de verschillende technieken die worden gebruikt voor de analyses waardoor het werk erg uitdagend is.

 

Taken

 

• Uitvoeren van diverse in vitro metabolisme studies onder supervisie van een study director waarbij gewerkt wordt volgens GLP richtlijnen.

• Het uitvoeren van de assay, het opwerken van de samples en het analyseren van de samples met behulp van LC-MS/MS.

• Het verzamelen en documenteren van studiegegevens onder GLP-condities.

 

Profiel

 

  • Minimaal een afgeronde HBO opleiding met focus op analytische chemie
  • Werkervaring met chromatografie en massaspectrometrie (LC-MS/MS), zowel methode ontwikkeling alsook validatie
  • Interesse in identificatie van onbekende verbindingen; bekend met data processing software zoals Xcalibur, Compound Discoverer en Masslynx
  • Affiniteit en ervaring met biologische testsystemen
  • Certificering voor het werken met radioactieve materialen is een pré
  • Ervaring met GLP/GMP strekt tot aanbeveling
  • Een proactieve, resultaatgerichte, enthousiaste, dynamische en flexibele instelling
  • Ervaring in het werken in een servicegerichte organisatie
  • In staat om onafhankelijk en accuraat te werken
  • Goede communicatieve en sociale vaardigheden
  • Goede kennis van zowel de Nederlandse als Engelse taal

 

Ons aanbod

 

  • Een contract voor minimaal 32 uur, waarbij de voorkeur uitgaat naar 40 uur
  • Een marktconform salaris met doorgroeimogelijkheden
  • 26,5 vakantiedagen en 2 collectieve vrije dagen
  • Collectief pension bij Aegon Cappital & korting op onze collectieve ziektekostenverzekering
  • Een uitdagende- en zelfstandige fulltime functie
  • Gevarieerd werk in een snel groeiend lab
  • De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen in je vakgebied
  • Een open bedrijfscultuur en een informele sfeer

Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Bij Charles River Laboratories herkennen en werven wij talenten. Wij zijn een bedrijf dat zich inzet op het gebied van diversiteit en gelijkheid en we werken op inclusieve wijze.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.


Job Segment: Laboratory, Network, Biology, Biotech, Toxicology, Science, Technology