Titre:  Pathologiste vétérinaire sénior

Req ID:  42876
Lieu de travail: 

Montreal, QC, CA

Pendant près de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Résumé du travail

Nous sommes présentement à la recherche d’un Pathologiste vétérinaire sénior pour notre établissement de Montréal. 

 

Responsabilités :

Le pathologiste est responsable d’appliquer ses connaissances scientifiques avancées afin d’effectuer l’évaluation grossière et microscopique des tissus pour enregistrer les résultats, préparer des rapports complexes décrivant les résultats pathologiques et assister à la surveillance de la nécropsie.

 

FONCTIONS ET RESPONSABILITÉS ESSENTIELLES :

  • Interagir directement avec les clients, au besoin, pour commercialiser les services de l'entreprise et assurer la satisfaction de la clientèle
  • Effectuer l'évaluation et l'interprétation macroscopique et microscopique des tissus des études assignées.
  • Peut aider à la surveillance de la nécropsie et peut mener des nécropsies, y compris l'interprétation de la pathologie, la collecte et la fixation des échantillons.
  • Entrez les résultats de la pathologie dans le(s) système(s) de capture de données.
  • Écrire des rapports complets détaillant tous les effets d'article de test. Au besoin, travailler avec les directeurs d'études pour s'assurer que les données sont intégrées avec précision dans les rapports d'études.
  • Fournir une formation, des conseils techniques et du leadership au personnel de laboratoire et aux pathologistes moins expérimentés.
  • Fournir une expertise scientifique avancée pour la conception expérimentale ainsi qu’aux autres aspects des études de recherche au besoin.
  • Effectuer toutes les autres tâches connexes assignées.

 

EXIGENCES :

  • Éducation: Doctorat (D.V.M.) d'une école vétérinaire accréditée ou un équivalent international acceptable en médecine vétérinaire.
  • Expérience: 6 ans ou plus d'expérience en pathologie post D.V.M ; Connaissance pratique en pathologie clinique; Formation spécialisée et / ou expérience en pathologie toxicologique préférée.
  • Une combinaison équivalente d'éducation et d'expérience peut être acceptée comme un substitut par rapport à l'éducation et à l'expérience spécifique énumérée ci-dessus.
  • Certification / Licence: American ou European College of Veterinary Pathologists (A.C.V.P; E.C.V.P) certification de la carte requise pour inscrire la note au niveau minimum d'expérience.
  • Autres : Doit avoir une réputation de leader émergent dans l'entreprise avec performance et réalisation.
  • Démontre du succès en compétences techniques, possède une créativité scientifique, collaboration avec d'autres et autonomie.
  • Être en mesure de travailler sur des problèmes complexes dans lesquels l'analyse de situations ou de données nécessite une évaluation approfondie de divers facteurs. Alphabétisation informatique dans le traitement de texte et le logiciel de base de données.

À propos des fonctions support
Les personnes exerçant des fonctions de gestion apportent un soutien opérationnel dans tous les domaines dans lesquels travaille Charles River, notamment dans les ressources humaines, les finances, l'informatique, les affaires juridiques, les ventes, l'assurance qualité, le marketing et le développement de l'entreprise. Elles collaborent avec leurs homologues dans toute l'entreprise pour élaborer et mettre en oeuvre des stratégies, et pour établir des normes mondiales. Ces fonctions sont essentielles dans la mesure où elles créent un lien entre la vision stratégique de l'entreprise et sa disponibilité opérationnelle afin de garantir une innovation fonctionnelle permanente et une amélioration continue de ses capacités.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.