Titre:  Directeur Associé, Santé et sécurité au travail

Req ID:  57113
Lieu de travail: 

Montreal, QC, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Job Summary

Nous recherchons un(e) Directeur(trice) associé(e), Santé et sécurité au travail pour nos sites au Canada. Ce poste sera situé à Senneville ou Laval.

Le titulaire de ce poste sera responsable de la gestion et de la direction des fonctions liées à l’environnement, à la santé, à la sécurité et à la durabilité (ESSD) sur les sites canadiens afin de répondre aux besoins stratégiques et tactiques de l’entreprise.  Parmi ses principales responsabilités, citons la création et la mise en œuvre de programmes en ESSD de pointe au sein de l’entreprise, ainsi que la supervision de l’amélioration continue et de la performance selon des indicateurs de base en ESSD.

Tâches et responsabilités principales:

•    Assurer la surveillance des politiques et des procédures en matière d’ESSD sur les sites canadiens.
•    Fournir une orientation proactive à l’égard des initiatives qui amélioreront la performance en matière d’ESSD tout en minimisant les risques et les expositions.
•    Concevoir et mettre en œuvre les activités de gestion en ESSD, et les améliorer continuellement, conformément aux pratiques standard de l’industrie.
•    Diriger les activités des employés de l’équipe d’ESSD sur les sites afin de garantir leur performance optimale.
•    Se tenir au courant des exigences réglementaires en vigueur et des nouvelles exigences, ainsi que de toute autre ligne directrice dont la mise en œuvre est envisagée.  Communiquer au personnel approprié tout renseignement réglementaire et technique important.
•    Concevoir et mettre en œuvre des procédures de vérification en ESSD pour les différents secteurs d’activité des sites.
•    Intégrer les activités à celles d’autres unités organisationnelles importantes (p. ex., secteurs, services, fonctions).
•    Veiller au respect des exigences réglementaires pertinentes et des politiques, pratiques et procédures de l’entreprise (procédures normales d’opération, procédures de sécurité et protocoles sur la biosécurité).
 

Compétences:

•    Scolarité :  Baccalauréat (B. Sc.) ou l’équivalent, au minimum. Maîtrise en hygiène du travail (de préférence).
•    Expérience :  8 ans d’expérience connexe dans une organisation de taille moyenne ou grande dans le secteur de la biotechnologie ou de la santé, avec des responsabilités de gestion en ESSD. Une expérience en gestion du personnel est requise. 
•    Une combinaison équivalente de formation et d’expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant à la scolarité et à l’expérience mentionnées ci-dessus.
•    Autre :  Expertise et expérience relatives aux règlements en matière d’environnement, de santé et de sécurité, et connaissance des protocoles des organismes de réglementation en matière d’ESS. Capacité d’analyser les risques chimiques et biologiques et de mettre en œuvre des programmes visant à les atténuer. Certification en hygiène du travail et expérience en programmes d’ergonomie (de préférence).  Expérience pratique dans un environnement de travail dans le secteur de la biotechnologie ou de la santé.  Connaissances en informatique (logiciel Microsoft Office).
•    Autre/Other : Être bilingue. Posséder beaucoup d’entregent. Posséder de solides compétences en communication.
 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.