Titre: Spécialiste sénior en gestion de la paie ( contrat )
Montreal (Senneville), Québec, CA, H9X 3R3
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l'emploi
En tant que spécialiste sénior de la paie pour notre équipe des ressources humaines à notre site de Senneville, vous serez responsable de l'administration de la fonction de paie canadienne, d'ssurer un traitement rapide et précis de la paie. Le titulaire de ce rôle collaborera/dirigera également des initiatives d'amélioration des processus.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
- Traiter, concilier et vérifier la paie aux deux semaines pour les employés du Canada
- Effectuer les remises liées à la paie (REER, pension alimentaire, etc.)
- Apporter des modifications et des ajouts aux primes d'assurance collective lorsque requis
- Préparer des cycles de paie spéciaux "hors cycle" pour les bonus et les options d'achat d'actions
- Auditer les données ADP Workforce Now et SuccessFactors et résoudre les écarts
- Gérer les audits de retraite trimestriels et annuels
- Fournir un support de niveau 2 et 3 pour la paie
- Collaborer/diriger des initiatives d'amélioration des processus (feuilles de temps SAP et ADP WFN)
- Participer à la préparation des dossiers de vérification de fin d'année liés à la paie
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes:
- Un DEC en administration ou toute combinaison d'expérience et de formation académique pertinente au poste sera considérée;
- De 8 à 10 ans d'expérience pertinente;
- Certification/Licence : Membre de l'Association canadienne de la paie (un atout);
- Démontre un intérêt pour le développement et la mise en place de pratiques de contrôle et de reporting. Bonne connaissance des lois, principes, pratiques et procédures liés au poste. Maîtrise des deux langues (français et anglais), tant à l'oral qu'à l'écrit. Bon sens de l'organisation, de la communication et des relations interpersonnelles. Bonnes capacités d'analyse et de résolution de problèmes. Capacité à respecter les délais et à s'adapter au changement. Approche pro-active
Pourquoi Charles River?
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
- Formations de développement payées
- Programme d'aide aux employés et à leur famille
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
- Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
- Nombreuses activités sociales organisées
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe, C’EST VOTRE MOMENT!
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.