Titre:  Technicien senior en histologie

Req ID:  96531
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Sommaire du poste

Effectuer le traitement de routine des tissus pour produire des lames microscopiques (rognage, encastrement, coupe, fonctionnement du processeur de tissus, coloration, contrôle de la qualité des lames). Effectuer le développement de méthodes (colorations spéciales). Aider le chef d'équipe à coordonner l'exécution des procédures techniques. Nous recherchons actuellement un technicien supérieur pour notre équipe d'histologie située à Laval (région du grand Montréal), au Québec.

 

Les responsabilités suivantes sont liées à ce poste:

  • Effectuer les procédures techniques requises dans le processus de préparation des lames pour l'évaluation histologique des organes/tissus animaux prélevés lors de l'investigation terminale des animaux affectés à une étude (investigation ou développement) ;
  • Préparer tout le matériel d'histologie ;
  • Assurer l'intégrité des données ;
  • Terminer la collecte des données ;
  • Suivre toutes les procédures opératoires normalisées (PON) ;
  • Veiller à ce que les travaux effectués soient conformes aux exigences d'un plan d'étude et respectent pleinement les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) (lorsque ces conditions s'appliquent) ;
  • Former de nouveaux techniciens, si nécessaire ;
  • S'assurer, avec le coordinateur des expéditions, que les échantillons sont envoyés aux clients en bon état ;
  • Préparer la documentation relative à la chaîne de possession, si nécessaire ;
  • Emballer les échantillons pour l'expédition ;
  • Maximiser l'utilisation de toutes les ressources ;
  • Gérer efficacement le temps ;
  • Se tenir informé de toutes les législations et évolutions liées à l'emploi par l'auto-apprentissage et la formation externe ;
  • Remplacer et/ou aider les collègues du service ;
  • Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise.
     

Qualifications

Les qualifications minimales suivantes sont liées au poste:

  • Diplôme universitaire en chimie, biologie ou équivalent ;
  • Un minimum de 3 ans d'expérience pertinente ;
  • Une solide connaissance pratique des techniques d'histologie ;
  • Bonne connaissance de la législation, des principes, des pratiques et des procédures en la matière ;
  • Bonne connaissance et application des BPL ;
  • La lecture de l'anglais est requise. Le bilinguisme est préférable ;
  • Bonnes capacités d'organisation, de relations interpersonnelles et de communication ;
  • Solides compétences en matière de résolution de problèmes et d'analyse ;
  • Sens du détail et méticulosité ;
  • Capacité à travailler dans des délais impartis et à s'adapter aux changements ;
  • Flexibilité pour travailler sur des horaires de travail changeants ;
  • Capacité à travailler dans un environnement d'équipe ;
  • Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

 

Environnement de travail:

  • Le travail est constamment effectué dans un environnement de laboratoire ;
  • Une attention sensorielle considérable est régulièrement requise ;
  • L'horaire de travail doit être flexible en fonction des exigences du poste ;
  • Travailler avec des tissus de toutes les espèces, d'éventuelles matières radioactives ou avec des matériaux présentant des niveaux de toxicité plus élevés. 

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.