Titre:  Superviseur SEND - Gestion des données

Req ID:  145574
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3 Montreal (Senneville), Québec, CA, H9X 3R3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Job Summary

Nous sommes à la recherche d’un(e) Superviseur SEND pour notre departement SEND situé à Senneville, Montreal.

 

 

Les responsabilités reliées au poste de Superviseur SEND sont:

 

  • Responsable des activités de gestion du personnel telles que, mais sans s'y limiter : fournir une orientation et une rétroaction régulières sur la performance, les actions du personnel : embauche, suivi des progrès, promotions, transferts, etc. ; hiérarchiser les activités, assurer une formation et un développement continus, fournir une direction et une rétroaction régulières au personnel, prendre des mesures disciplinaires et préparer et fournir des résultats de performance et des évaluations des salaires.
  • Agit comme un modèle pour les membres de l'équipe en démontrant les valeurs fondamentales de Charles River.
  • Agir en tant que point de contact pour les directeurs d'étude et/ou tout autre personnel scientifique lié à l'étude pour les questions sur les livrables SEND.
  • Examiner et réviser la disponibilité du personnel en collaboration avec les planificateurs SEND
  • Peut coordonner avec les analystes SEND concernant la livraison à temps des réponses aux commentaires du client sur les colis SEND expédiés.
  • Si nécessaire, aidez les analystes SEND à obtenir l'avis du scientifique et/ou du directeur d'étude sur les informations nécessaires pour compléter le package SEND.
  • Alerter la direction des risques pouvant affecter la qualité ou les délais de livraison.
  • Capacité à travailler de manière indépendante et à faire remonter les problèmes à la direction et à participer à tout dépannage/résolution de problème nécessaire.
  • Supervise les activités quotidiennes et supervise les employés SEND. Assurer une performance de groupe optimale.
  • Recommander des objectifs à court terme, une structure organisationnelle, des besoins en personnel et des plans de relève.
  • Participer à des initiatives locales et mondiales pour mettre en œuvre ou améliorer les processus.
  • Soutenir la politique d'égalité des chances dans l'emploi par des actions positives dans les actions du personnel.
  • Assurer le respect des exigences réglementaires pertinentes et des politiques mondiales, harmonisées et/ou départementales, des politiques administratives, des procédures de sécurité et des protocoles de biosécurité.
  • Participer aux communications internes et externes de SEND.
  • Exécuter toutes les autres tâches connexes qui lui sont assignées.

Les exigences minimales du poste de Superviseur SEND sont:

 

•    Formation : Baccalauréat (B.A./B.S.) en administration des affaires ou dans une discipline connexe
•    Expérience : deux à quatre ans d'expérience en supervision.
Une combinaison équivalente d'études et d'expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant de l'éducation et de l'expérience spécifiques énumérées ci-dessus.
•    Autre : Ce poste requiert une personne motivée, dotée d'un état d'esprit naturellement curieux et d'un très haut niveau de compétences interpersonnelles. Une première expérience d'interface avec les clients serait considérée comme un plus. Nécessite une grande attention aux détails. Nécessite de grandes compétences en communication orale et écrite. Capacité à bien travailler dans un environnement d'équipe parfois stressant ainsi que de manière indépendante. Capacité à respecter les délais. Flexibilité dans l'horaire de travail pour répondre aux demandes de dernière minute. Capacité de voyager au besoin; des déplacements limités sont à prévoir.

 

Travailler chez Charles River c’est profiter de : 
•    Au moins trois semaines de vacances 
•    Jours de congé de maladie/personnel payés 
•    Avantages sociaux concurrentiels dès le premier jour (assurance pour soins médicaux et dentaires) 
•    Accès à un programme d’épargne et de retraite qui comprend une contribution de l’employeur 
•    Accès gratuit, illimité et confidentiel à des professionnels de la santé pour vous et votre famille, grâce à une application de télémédecine 
•    Programmes d’aide aux employés 
•    Programme de remboursement des frais de scolarité 
•    Activités à l’intention des employés 
•    Programme de bénévolat (journée rémunérée) 
•    Primes de référence pour les employés 
•    Aide à la réinstallation 
•    Possibilités d’avancement professionnel et formation 
•    Programme de reconnaissance 
•    Valeurs et culture d’entreprise positives

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.