Titre:  Superviseur, services techniques toxicologie

Req ID:  125874
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Sommaire du poste

 

Responsable de la gestion du personnel technique, des services et des normes, de la qualité et de la rentabilité de toutes les activités pertinentes.

 

Nous recherchons un superviseur, services techniques pour notre département de toxicologie situé à Laval (région du Grand Montréal) au Canada.

 

Les responsabilités suivantes sont liées au superviseur, services techniques toxicologie:

 

  • Coacher, former et soutenir les employés pour assurer une efficacité maximale des équipes et résoudre les problèmes les plus difficiles;
  • Planifier le travail du personnel ministériel pour maximiser l'efficacité et la productivité;
  • Rédiger et réviser les procédures opérationnelles normalisées (SOP);
  • Superviser le processus de formation de tout le personnel;
  • Fournir une évaluation du rendement et des opportunités de développement pour les membres du personnel;
  • Veiller à ce que les dépenses de toutes les ressources soient aussi rentables que possible;
  • Veiller à ce que l'environnement de travail soit sûr;
  • S'assurer que l'équipement est correctement entretenu et étalonné, conformément aux calendriers et procédures du ministère et du fabricant, au besoin;
  • S'assurer que les procédures et l'équipement sont conformes aux exigences de BPL, le cas échéant;
  • Gérer efficacement le temps;
  • Rester informé des normes et des développements liés à l'emploi grâce à l'auto-formation et à la formation externe;
  • Remplacer et / ou assister les collègues du département;
  • Effectuer des travaux techniques au besoin;
  • Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise.

 

Voici les qualifications minimales liées au poste de superviseur, services techniques toxicologie:

 

  • Diplôme minimum, collégial dans des laboratoires techniques ou équivalent;
  • Expérience en gestion du personnel est un atout;
  • Expérience dans une organisation conforme aux BPL est un atout;
  • La lecture et l'écriture de l'anglais sont requises, le bilinguisme est préférable;
  • Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication;
  • Solides compétences en résolution de problèmes et en analyse;
  • Souci du détail et minutieux;
  • Capacité à travailler dans des délais serrés et à s'adapter au changement;
  • L'horaire de travail exige de la flexibilité selon les exigences du poste;
  • Excellente capacité à gérer efficacement les personnes, le temps et les ressources;
  • Capacité démontrée de leadership.

À propos du service Découverte
La découverte chez Charles River est un service qui a fait ses preuves dans l'industrie en matière de développement de nouveaux traitements, avec plus de 320 brevets et 74 candidats médicaments précliniques fournis à nos promoteurs au cours des 17 dernières années. Forts de l'expertise de plus de 650 scientifiques, nous bénéficions d'un portefeuille intégré très complet basé sur les toutes dernières technologies et les plateformes les plus récentes pour fournir des services dans les domaines de la chimie, de la biologie et de la pharmacologie dans le but de répondre aux besoins de nos clients depuis les premiers stades de la phase dite d'identification de tête de série jusqu'à la sortie en tant que nouveau médicament expérimental (IND). Notre approche collaborative, axée sur le client, crée de véritables partenariats qui permettent d'anticiper les difficultés, de surmonter les obstacles et de progresser sur le parcours visant à mettre de nouveaux médicaments sur le marché.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.