Titre:  Scientifique 1 Immunologie

Req ID:  96572
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Résumé de l'emploi

Ces personnes conçoivent et/ou mettent en œuvre les stratégies et les études de test scientifiques. Elles dirigent l'élaboration de test, leur validation ou les conduites d’étude, ou Elles sont impliquées dans la préparation des matières [par exemple, protéines, acide nucléique, cellules, etc.]. Elles examinent et interprètent les données des études, elles communiquent les résultats aux clients et rédigent des rapports finaux. Elles remplissent le rôle de scientifique de projet, de chercheur principal, de scientifique contributeur, de chef de projet et de directeur d’étude selon les cas. Elles s'assurent de la conformité avec les protocoles et toutes les Procédures normalisées d'opération [PNO] applicables. Elles dépannent et règlent les problèmes techniques ou liés à des tests dans les laboratoires lorsqu’une expertise scientifique est requise. Elles peuvent être amenées à présenter de nouvelles technologies ou des améliorations de technologies existantes. Elles fournissent des conseils aux clients qui conçoivent un programme ou une expérience, qui travaillent sur l’interprétation d’ensembles de données spécifiques ou qui doivent répondre à des questions émanant des autorités réglementaires si nécessaire.

 

Nous sommes à la recherche d’un(e) Scientifique 1 pour notre département d'Immunologie situé à Laval (région du Grand Montréal) au Canada.

 

Les responsabilités reliées au poste de Scientifique 1 sont:

  • Aider à maintenir les normes scientifiques/réglementations dans le laboratoire d'Immunologie;
  • Effectuer les tâches de directeur d'études/d'investigateur principal en appui aux tests d'immunologie;
  • Planifier et concevoir les activités requises par les études relativement au développement de méthodes, de validation et d'analyse des échantillons;
  • Coordonner le personnel du laboratoire d'Immunologie pour les activités de développement de méthode, de validation et d'analyse des échantillons;
  • Aider à former et guider le personnel d'Immunologie sur le travail et les techniques en cours;
  • Préparer et/ou réviser la documentation liée aux études (ex: fichiers et procédurestechniques);
  • Rédiger des plans techniques, des rapports ainsi que des procédures.

 

Les exigences minimales du poste de Scientifique 1 sont:

  • Maitrise ou Doctorat en Biologie, Immunologie ou l'équivalent; 
  • Minimum de 3 années d'expérience pertinente dans un laboratoire d'Immunologie, idéalement conforme aux BPL;
  • Expérience pratique en biologie moléculaire, cytométrie en flux, ELISA, RIA ou essais cellulaires;
  • Expérience techniques en tests In-Vitro et In-Vivo (atout);
  • Excellente connaissance et application des BPL;
  • Habileté à former du personnel technique;
  • Bilinguisme (français et anglais), tant à l'oral qu'à l'écrit;
  • Habileté à travailler avec des contraintes de temps et capacité à s'adapter aux changements.

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.