Titre:  Réviseur de données Pathologie clinique 1

Req ID:  132933
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Responsabilités

Nous sommes à la recherche d'un Réviseur de Données en pathologie clinique pour se joindre à notre équipe située à Laval, Qc.

Les responsabilités suivantes sont liées au poste de Réviseur de Données:

  • Transcrire des données à partir de registres de données manuscrits ou de sorties d'ordinateur dans des formats appropriés pour répondre aux besoins et aux exigences des commanditaires ;

  • Préparer des tableaux pour les rapports et participer à la préparation générale des rapports, au besoin ;

  • S'assurer de l'exactitude de toutes les données brutes, des transcriptions de données et du respect des exigences SOP/SP ;

  • Répondre aux rapports QA rapidement et de manière claire et concise, lorsque cela est nécessaire ;

  • S'assurer que toutes les tâches sont effectuées conformément aux (BPL), le cas échéant ;

  • Rédiger et réviser les modes opératoires normalisés, le cas échéant ;

  • Gérer efficacement son temps ;

  • Se tenir informé de toute la législation et des développements liés au travail par l'auto-éducation et la formation externe ;

  • Remplacer et/ou aider les collègues du département ;

  • Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise.

 


 

 

Qualification

Voici les qualifications liées au poste de réviseur de données :

  • Diplôme collégial en biologie ou en sciences de la santé connexes ;

  • Un minimum de 3 ans d'expérience pertinente dans un environnement BPL ;

  • Solide connaissance de la législation, des principes, des pratiques et des procédures connexes ;

  • Bonne connaissance et application des BPL ;

  • Bonne capacité de rédaction technique ;

  • Capacité à travailler de façon très précise ;

  • Attention méticuleuse aux détails ;

  • Le bilinguisme (français et anglais) est obligatoire ;

  • Solides compétences organisationnelles, interpersonnelles et de communication ;

  • Capacité à travailler sous contrainte de temps et à s'adapter au changement ;

  • Capacité à travailler en équipe ;

  • Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

  • Travail effectué dans un environnement de bureau ;

  • Une attention sensorielle considérable est requise sur une base régulière ;

  • Concentration pour travailler devant un ordinateur ;

  • Travailler dans des délais parfois serrés.

 

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.