Titre:  Coordonnateur - IACUC

Req ID:  103080
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Description de poste

 

Nous sommes actuellement à la recherche d'un coordinateur IACUC pour notre site de Laval.
 

Coordonner et planifier les activités du Comité de Protection des Animaux (Institutional Animal Care and Use Committee : IACUC) afin que ce dernier puisse fonctionner conformément aux exigences institutionnelles ainsi qu’en conformité aux lignes directrices du CCPA et de AAALAC. 

•    Participer aux tâches administratives de l’IACUC et soutenir dans leurs démarches, toutes personnes faisant appel au comité, incluant les autres membres et la personne assurant la présidence du comité.  
•    Vérifier les documents soumis pour approbation en s’assurant qu’ils soient complets et conformes aux exigences administratives.
•    Réviser et approuver l’utilisation des animaux soumis à des procédures minimalement invasives (catégorie de technique invasive B) et qui ne nécessite pas d’être révisé par l’entièreté du comité.
•    Préparer et émettre l’approbation des documents révisés, par les membres du comité, aux demandeurs (au nom de la personne qui préside le comité)
•    Compléter les documents requis annuellement par le CCPA et AAALAC ainsi que précédant l’inspection de certification. Compléter tout autre formulaire ou document requis dans le cadre d’une inspection ou d’un audit du bien-être animal effectués par les clients
•    S’informer des mises à jour au lignes directrices et/ou politiques de du CCPA et/ou AAALAC pour s’assurer que le comité et le site de Laval demeure conforme aux exigences permettant de maintenir ses accréditations.

Qualifications et exigences

 

Voici les exigences minimales liées au poste de coordinateur IACUC :

 

DEC Technique en Santé Animale ou d’une discipline connexe ou une expérience de travail équivalente
•    3 ans d’expérience pertinente en coordination de projet
•    3 ans d’expérience en recherche avec les animaux de laboratoire, préférablement au sein de sociétés de recherche contractuelle (CRO)
•    Excellente maitrise des logiciels de la suite Microsoft (Word, Excel, etc.)
•    Connaissance des principaux concepts en recherche (p. ex. 3R) ainsi que des techniques et procédures qui sont effectuées.
•    Bilinguisme (Français et Anglais) 
•    Excellentes aptitudes interpersonnelles, pour s’organiser et pour communiquer clairement
•    Capacité à s’adapter aux changements et à travailler selon un échéancier
•    Savoir à la fois travailler en équipe et de manière autonome.
•    Gérer son temps efficacement. 
•    Faire prevue de leadership

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.