Titre:  Coordinateur de projet

Req ID:  120852
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Sommaire du poste

 

Responsable de la détermination des coûts des projets pour différents services/produits. En coordination avec l'équipe de vente, les départements des finances et des opérations, les laboratoires contributeurs, les fournisseurs, les sous-traitants et les consultants, assurer un suivi précis des projets dans les systèmes financiers afin de déterminer le coût des propositions et des ordres de modification. Surveiller et mettre à jour les jalons du projet, ce qui permet de comptabiliser les revenus et de facturer les clients avec précision. Nous sommes à la recherche d'un coordonnateur de projet pour notre site situé à Senneville, Qc. 

 

 

Les principales responsabilités du poste sont les suivantes :

  • Responsable du développement et de la maintenance d'une étude depuis l'avis de demande initiale jusqu'à l'achèvement de l'étude.
  • Développer le prix de vente suggéré (SSP) pour de nouvelles affaires potentielles en initiant et en construisant les coûts de l'étude en utilisant des modèles dans SAP.
  • Préparer, coordonner et maintenir les dates des étapes critiques pour l'exécution de l'étude.  
  • Gérer les changements et les ajustements de coûts dans SAP, tels qu'ils sont communiqués par les services clients, les opérations ou nécessaires pour un calcul précis des coûts.
  • Fournir des commentaires/suggestions sur la structure/contenu des modèles et les mises à jour nécessaires.
  • Contribuer à la surveillance des paramètres de procédure pour déterminer l'exactitude et la pertinence du type d'étude et des processus opérationnels. 
  • Faire des recommandations et développer des solutions pour tout obstacle qui empêcherait le respect d'une date repère (par exemple, des changements dans l'étendue du travail, des retards dans l'expédition des matériaux, la disponibilité des stocks et des équipements liés à l'étude). 
  • Communiquer les changements demandés par le promoteur aux départements concernés avec l'accord du service client. S'assurer que toute incidence sur le calendrier est signalée au service à la clientèle en collaboration avec le personnel chargé de l'établissement du calendrier et de l'approvisionnement.
  • Vérifier avec les services à la clientèle que les changements de coûts ont été communiqués au promoteur et approuvés.
  • Fournir des rapports et des mesures au besoin.
  • Maintenir et mettre à jour les bases de données et autres outils, selon les besoins. 
  • Observer les activités liées aux études avec le personnel technique et se familiariser avec les processus liés aux études, si nécessaire. 
  • Veiller au respect des exigences réglementaires pertinentes et des politiques, pratiques et procédures du département (procédures opérationnelles standard, procédures de sécurité et protocoles de biosécurité).
     

 
 

Qualifications

 

Voici les exigences minimales liées au poste :

  • Une licence (B.A. /B.S.) ou une combinaison d'études et d'expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant 
  • 1 à 2 ans d'expérience dans la gestion de projets dans un laboratoire ou un environnement de recherche.
  • Connaissance pratique des applications SAP de préférence. 
  • Capacité à mener plusieurs tâches à la fois et à établir et réévaluer les priorités en fonction de l'évolution des situations
  • Excellentes aptitudes à la communication écrite et verbale, sens de l'organisation et souci du détail. 
  • Posséder un esprit analytique et des compétences en matière de résolution de problèmes. 
  • Connaissance pratique des logiciels informatiques (de préférence, expérience de MS Office, MS Project, Excel et des bases de données)
  • Connaissance des réglementations relatives aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
     

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.