Titre:  Analyste - Chimie analytique

Req ID:  132911
Lieu de travail: 

Laval, Québec, CA, H7V 4B3


Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Sommaire du poste

 

Effectuer des analyses et des tests chimiques en utilisant la HPLC-UV, ou une autre méthode de détection analytique, conformément aux règlements sur les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) de la Food and Drug Administration des États-Unis (21 CFR Part 58 et amendements ultérieurs) et aux principes de l'OCDE. Participer à l'installation/certification et à la qualification de l'équipement et des instruments d'analyse.

 

Nous sommes actuellement à la recherche d'un analyste pour notre équipe de chimie analytique située à Laval, Québec.

 

Les responsabilités suivantes sont liées à ce poste:

 

  • Effectuer l'analyse de la formulation des doses et des échantillons biologiques dans un laboratoire multidisciplinaire en utilisant diverses techniques d'extraction, des tests manuels, des équipements automatisés et des instruments d'analyse ;
  • Aider à développer des techniques/essais pour effectuer des mesures HPLC-UV d'analytes dans diverses matrices ;
  • Optimiser la HPLC-UV pour les injections ;
  • Participer à la validation des méthodes ;
  • Recevoir, stocker, vérifier, traiter et éliminer des formulations de doses et des échantillons biologiques pour l'analyse ;
  • Aider à la rédaction de rapports et de procédures techniques ;
  • Entretenir et calibrer le matériel et les instruments de laboratoire, conformément aux calendriers et aux procédures du ministère et du fabricant ;
  • Examiner les données analytiques produites par les services et s'assurer de l'adéquation de la tenue des dossiers ;
  • Effectuer et analyser des expériences de manière autonome ;
  • Contrôler et conseiller sur la validité des résultats des tests ;
  • Participer aux tâches de routine du laboratoire telles que la préparation des réactifs, l'étalonnage des instruments et la réception des produits ;
  • Veiller à ce que toute la documentation relative à l'analyse des échantillons, aux tâches et à la formation soit tenue et mise à jour ;
  • Respecter à tout moment les procédures opérationnelles standard (POS) du département et de l'entreprise ;
  • Recevoir les produits, les étiqueter et les mettre en stock, et tenir des inventaires de fournitures, le cas échéant ;
  • Gérer efficacement le temps ;
  • Se tenir informé des normes et des développements technologiques connexes par l'auto-apprentissage et/ou des formations externes, selon les besoins ;
  • Remplacer et/ou aider les collègues du service ;
  • Effectuer toute autre tâche raisonnable qui pourrait être requise.
  • Éventuelles matières radioactives.
     

 

Les qualifications minimales suivantes sont liées au poste:

 

  • Licence en chimie ou en biochimie ;
  • Un minimum de 1 à 3 ans d'expérience dans un laboratoire d'analyse BPL ;
  • Une expérience technique dans un laboratoire d'analyse utilisant la CLHP-UV;
  • La connaissance et l'application des BPL sont un atout ;
  • Lecture et écriture de l'anglais.  Le bilinguisme est préférable ;
  • Capacité à mener des expériences de manière autonome ;
  • Aptitude à travailler dans des conditions de temps limitées et à s'adapter aux changements ;
  • Flexibilité pour travailler sur des horaires de travail changeants ;
  • Bonnes capacités d'organisation, de relations interpersonnelles et de communication ;
  • Bonnes capacités de résolution de problèmes et d'analyse ;
  • Sens du détail et minutieux ;
  • Capacité à travailler dans un environnement d'équipe ;
  • Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.