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Titre:  Technicien Support Administratif - H/F - CDI

Req ID:  45072
Lieu: 

L'Arbresle, 69, FR

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.  

 

Nous recrutons un(e) Technicien(e) Support Admnistratif H/F en CDI afin de renforcer notre équipe d'Opérations Scientifiques dans le cadre d'un surcroit d'activité, pour notre site situé près de Lyon.

 

Au sein de la division de l'évaluation de la sécurité de Charles River Laboratories, vous serez en charge de la mise en forme et l’assemblage des rapports d’études (drafts et définitifs), plans d’études et avenants.

 

Missions et Responsabilités:

 

  • Finaliser la mise en forme des documents transmis par les différents intervenants
  • Assembler le document complet à partir des documents fournis par les différents services avec le logiciel adapté 
  • Envoyer le document pour relecture aux différents intervenants (clients, Directeurs d’études, tests sites, etc…) 
  • Convertir le document en pdf avec les exigences spécifiques à chaque client pour être conforme aux exigences des autorités 
  • S’auto-contrôler avant envoi du document final (corrections, application des exigences et du bon format…) 

 

Profil:

 

  • Titulaire d'un diplôme en Secrétariat, Assistant de Gestion ou équivalent
  • Vous disposez d'une première expérience dans le support administratif
  • Vous êtes très à l'aise avec l'outil informatique  particulièrement Word (Publisher est un plus)
  • Doté d'un bon relationnel, vous êtes flexible et savez vous adapter aux fluctuations de charge de travail
  • Autonome, Rigoureux vous possédez un bon sens de l'organisation et êtes à l'aise dans un environnement dynamique et en constante évolution. 
  • Bon niveau en anglais (écrit et oral)

 

NB: Site non accessible en transports en commun, moyen de locomotion indispensable. 

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.