Titre:  Scientifique Associé Bioanalyse - Immunogénicité H/F - CDD 6 mois

Req ID:  93664
Lieu: 

L'Arbresle, FR, 69592

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

 

Nous recherchons un Scientifique Associé Bioanalyse - H/F pour un CDD de 6 mois avec perspectives de CDI.


Vous intégrez un département regroupant 25 personnes dans le domaine de l'immunologie avec des techniciens et scientifiques expérimentés, ainsi qu'un environnement scientifique challengeant et en perpétuelle évolution exigeant adaptabilité, sens de l'organisation et esprit de synthèse afin de s'adapter au mieux aux différentes demandes clients. Plus particulièrement, vous êtes appelé à renforcer une équipe dynamique et en plein essor de 3 scientifiques impliqués dans la gestion et le suivi d'études de bioanalyse, Anti-drug Antibodies et Anti-Vaccine Antibodies.


Vos missions seront les suivantes :


Assurer un rôle de support technique pour la réalisation d'immuno-essais lors des phases de développement, validation et analyses sur des échantillons animaux issus d'études de toxicologie (sang, tissus).
•    Assurer de manière autonome la réalisation des essais, l'analyse, la vérification des données générées et leur communication pour les demandes qui lui sont faites sous la direction du scientifique dans le respect des délais et des procédures en vigueur.
•    Participe activement à la gestion opérationnelle de l'activité et des études en support des scientifiques nommés (planification des essais, suivi des stocks de réactifs critiques, rédaction et vérification des annexes techniques)
•    Être un relai entre scientifiques et techniciens 

Assurer un rôle de directeur d'étude junior ayant la responsabilité de la gestion scientifique d'études de développement, validation et analyses d'échantillons par immuno-essais (ELISA, ECLIA ou Gyrolab) sur des échantillons issus d'études de toxicologie (sang, tissus).
•    Assurer un rôle d'assistant en support du scientifique responsable durant sa formation pour la gestion des études d'un point de vue scientifique et dans un 2e temps assurer un rôle de scientifique principal (supervision des résultats générés, rédaction de rapports de validation ou d'étude d'Immunotoxicologie)
•    Prendre en charge l'analyse des données générées et leur acceptation sur Watson (LIMS)
•    Interpréter les données générées
•    Construire les procédures analytiques et plans expérimentaux en préalable aux études (plan de plaque, détail de l'annexe technique).


Profil recherché :


•    Avoir à minima bac+5 (master) avec une expérience professionnelle significative dans le développement d'essais immunologiques en plaque ou bac +8 (doctorat) dans le domaine de l'immunologie, la biologie ou des biotechnologies.
•    Travail en équipe dans un environnement collaboratif et évolutif (travail en lien avec les différents services impliqués dans les études tels que direction d'étude, animalerie, AQ, planification).
•    Être familier et autonome avec le développement et la validation d'essais d'immunochimie (ELISA, ECLIA) 
•    Être autonome dans l'analyse / interprétation de données générées en lecteurs de plaques (Softmax, MSD) serait un plus
•    Être organisé, rigoureux et avoir l'esprit de synthèse

•    Un niveau d'anglais courant est indispensable en vue des interactions clients ou avec les autres sites.
•    Une connaissance des exigences BPL ou d'autres référentiels qualité similaires serait un atout supplémentaire
•    La connaissance des logiciels suivants serait un plus : Watson, Softmax, Gyrolab

 

Autre :

 

  • Intéressement + Participation + prime de transport + CE + Restaurant d'entreprise + Mutuelle
  • Rémunération de 35 Ke sur 13  mois. 

 

Moyen de locomotion indispensable, site non desservi par les transports en commun

 

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 11 000 collaborateurs sur 70 sites dans 18 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. En 2016, nos revenus ont augmenté de 23,3 %, atteignant 1,68 milliards USD par rapport à 1,36 milliard USD en 2015.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de ~70 % des médicaments approuvés par la FDA en 2016.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.