Titre:  Conseiller scientifique en planification client - H/F - CDI

Req ID:  140612
Lieu: 

L'Arbresle, FR, 69592

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Notre Service Clients situé dans le Nord-Ouest Lyonnais à Saint-Germain-Nuelles recrute un Conseiller scientifique en planification client H/F en CDI. En lien avec le client et les équipes internes, le Conseiller scientifique en planification client a pour responsabilité globale la coordination, la planification et l’optimisation du placement des études in vivo et des sciences de laboratoire. 

 

Vous intégrez un groupe international dans un environnement scientifique non routinier, en constante évolution ayant pour objectifs l'avancée de la recherche et le bien-être animal. 

 


Missions principales : 

 

  • Travailler avec le client et les équipes internes pour coordonner, communiquer et garantir les échéanciers / jalons pour les études in vivo et les sciences de laboratoire
  • Elaborer des stratégies entre les sites européens et le client premium afin d'optimiser les capacités et les dates de démarrage des études 
  • Maintenir une prévision complète des études : macro-programmation de l'étude in-vivo, s’assurer de la disponibilité des ressources et de la conformité des commandes, garantir la disponibilité de l'équipement/de la salle/du matériel/du personnel
  • Être responsable de la communication et de la gestion des changements dans les plannings opérationnels
  • Coordonner avec le(s) site(s) la gestion du client et de la disponibilité des animaux
  • Créer un tableau prévisionnel des études du client
  • Interagir avec le Client, et au niveau global avec les client managers, les équipes de production, les Directeurs d'étude et/ou les Chefs de service, pour clarifier les informations et résoudre tout problème lié à la planification et aux rapports ainsi qu'avec son interlocuteur NA (Amérique du Nord)

 

Votre profil :

 

  • Vous êtes titulaire d’un Master 2 type science du médicament avec plusieurs années d’expériences dans l'exécution d'études de toxicologie générale 
  • Vous avez une maîtrise des bonnes pratiques de laboratoire, des protocoles, des procédures opérationnelles standard et des lois / directives réglementaires. 
  • Vous possédez d’excellentes compétences interrelationnelles, un sens du contact et du service.
  • Vous avez le sens du challenge et savez faire preuve de créativité pour trouver des solutions aux problématiques rencontrées. 
  • Vous avez de solides compétences organisationnelles et une capacité de réflexion pour aider au placement des études, à l’adaptation et à la communication des besoins du client. 
  • Vous avez une maitrise courante de l'anglais écrit et parlé pour travailler dans un environnement multilinguistique et multi culturel. 

 

Autres :

 

  • Rémunération dur 13 mois + Intéressement + Participation + CE + Mutuelle (60%) + Indemnité de frais de transport.
  • Poste localisé dans le Nord Ouest Lyonnais à proximité d l'Arbresle. Site non-accessible par les transports en commun. Moyen de locomotion indispensable.

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 13 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 80 % des médicaments approuvés par la FDA en 2017.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.