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Techniker (m/w/d)

Req ID:  40791
Standort: 

Köln, NW, DE

Seit fast 70 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

 

Am Standort Köln suchen wir unbefristet ab sofort in Vollzeit eine/n

 

Techniker/in (m/w/d) für Gerätewartung, -Qualifizierung und Gebäudemanagement

Equipment, Safety &-Facility Management Specialist (m/w/d)

 

 

 

Unterstützen Sie uns bei:

  • der Geräteverantwortlichkeit für Geräte
  • der Durchführung von Gerätewartungen und Gerätequalifizierungen gemäß geltender Richtlinien und relevanter Arbeitsanweisungen
  • Beratung anderer Mitarbeiter, falls Qualifizierung nicht selbst ausgeführt wird
  • der Erstellung und Revision der relevanten Standardsarbeitsanweisungen (SOPs) zur Gerätequalifizierung
  • der Erstellung einheitlicher Vorlagen für die Gerätedokumentation aller Geräte unter Berücksichtigung der relevanten SOPs
  • der Beratung aller Mitarbeiter bei der Auswahl von Geräten
  • dem Management der allgemeinen Gebäudetechnik
  • der Vorbereitung und Begleitung von Audits durch in- und ausländischen Kunden / Behörden

 

Überzeugen Sie uns durch:

  • eine erfolgreiche abgeschlossene Ausbildung, wie z.B. als Technischer Assistent / Laborant (Biologisch, Chemisch, Physikalisch,  Lebensmitteltechnologeoder vergleichbar) oder als Betriebselektriker, Elektriker, Betriebstechniker, Mechanotroniker
  • Erfahrung im Bereich der Instandhaltung und/oder Qualifizierung von technischen Anlagen und Geräten
  • Erfahrung in der Arbeit unter Anwendung eines Qualitätsmanagementsystems, z.B. GLP, GMP oder ISO 9001. Vorzugsweise im biotechnologischen / pharmazeutischen oder medizintechnischen Umfeld
  • idealerweise Erfahrung im Bereich der Erstellung und Pflege von technischer Dokumentation
  • wünschenswert wäre Erfahrung in der Validierung und im Umgang von computergestützten Systemen im Labor- oder Medizin-technischen Bereich
  • sehr strukturiertes, detail- und zielorientiertes Arbeiten unter Einhaltung enger Zeitlinien, Verantwortungsbewusstsein, Organisationsfähigkeit, hohe Verlässlichkeit und  Flexibilität;
  • schnelles Erfassen und grundlegendes Verständnis von Arbeitsabläufen und Netzwerken sowie diplomatisches Geschick
  • hohes Maß an interdisziplinärem Denken und der Bereitschaft auch Arbeiten in angrenzenden Arbeitsgebieten durchzuführen
  • lösungsorientiertes Arbeiten und flexibler Umgang mit ungeplanten Situationen
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Dienstleitungsorientierung
  • Flexibilität, da Sie in Ihrer Funktion unsere beiden Standorte Erkrath und Köln unterstützen 

Gute Kenntnisse von Microsoft Office (Word, Excel, Powerpoint) sowie gute deutsche und englische Sprach- und Schriftkenntnisse setzen wir voraus.

 

Wir bieten Ihnen:

  • eine unbefristete Vollzeitstelle mit vielseitigen, anspruchsvollen Tätigkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen.
  • eine intensive Einarbeitung,
  • flexible Arbeitszeiten,
  • eine aktive Mitgestaltung Ihres Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team und
  • eine angemessene Vergütung.

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wenn ja, bewerben Sie sich bitte unter der Job-ID 40791 über unser Karriereportal https://jobs.criver.com/ mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihren Gehaltsvorstellungen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

 

 

Charles River Laboratories Germany GmbH

Human Resources

Max-Planck-Str. 15a

40699 Erkrath

Email: RecruitBPS@crl.com

Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Katja Schmitt)

 

 

 

 

 

Biologics Testing Solutions

Mit über 50 Jahren Erfahrung und bewährter regulatorischer Kompetenz kann die Charles River Biologics-Gruppe sich den Herausforderungen von Biotech- und Pharma-Unternehmen weltweit stellen. Wir unterstützen mit Dienstleistungen wie Kontaminations- und Verunreinigungstests, Proteincharakterisierung, Bioassays, virale Clearance-Studien sowie Stabilitäts- und Chargenfreigabeprogramme Kunden während des gesamten biologischen Entwicklungszyklus, von der Einrichtung und Charakterisierung von Zellbanken bis hin zu präklinischen und klinischen Studien und der Markteinführung von Produkten. Ganz gleich, ob Kunden eigenständige Dienstleistungen, ein maßgeschneidertes Testpaket oder In-house-Support benötigen, unsere Biologics-Gruppe kann für jeden Bedarf eine maßgeschneiderte Lösung entwickeln.  Jedes Jahr werden mehr als 20.000 biologische Testberichte und über 200 lizenzierte Produkte von unserem Biologics-Testlösungs-Team ausgesendet.

 

Über Charles River

Charles River ist ein auf die Frühphase der Wirkstoffentwicklung spezialisiertes Auftragsforschungsunternehmen (CRO). Wir  haben auf der Grundlage unserer Erfahrungen mit Versuchstiermedizin und -wissenschaft ein vielseitiges Portfolio von Discovery- und Sicherheitsprüfungsdienstleistungen aufgebaut, sowohl mit Good Laboratory Practice (GLP) und ohne GLP, um Kunden von der Wirkstoffidentifikation bis zur präklinischen Entwicklung zu unterstützen. Charles River bietet auch eine Reihe von Produkten und Dienstleistungen für klinischen Labortestbedürfnisse und Herstellungsaktivitäten. Die Nutzung dieses breiten Portfolios von Produkten und Dienstleistungen ermöglicht unseren Kunden, ein flexibleres Medikamententwicklungsmodell zu entwickeln, wodurch die Kosten gesenkt, die Produktivität erhöht und die Markteinführung beschleunigt wird.

Mit über 11.000 Mitarbeitern in 70 Standorten in 18 Ländern rund um den Globus sind wir strategisch positioniert, weltweite Ressourcen zu koordinieren und multidisziplinäre Perspektiven für die Entwicklung der einzigartigen Herausforderungen unserer Kunden zu entwickeln.  Unsere Kundenbasis umfasst globalen Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Behörden und Krankenhäuser sowie akademische Institutionen in der ganzen Welt. Im Jahr 2016 stiegen die Umsätze um 23,3 % auf 1,68 Milliarden USD von 1,36 Milliarden USD in 2015.

Charles River setzt sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Lebensqualität ein. Unsere Mission, unsere exzellente Wissenschaft und unser Engagement für einen sinnvollen Einsatz unserer Kapazitäten leiten uns in allem, was wir tun. Wir beginnen jeden Tag in dem Wissen, dass unsere Arbeit die Gesundheit und das Wohlergehen von vielen Menschen weltweit nutzt. Wir sind stolz darauf, dass wir die Entwicklung von etwa 70 % der von der FDA in 2016 zugelassenen Medikamente unterstützt haben.

Weitere Informationen finden Sie unter www.criver.com.