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Aushilfe QA (m/w/d)

Req ID:  43093
Standort: 

Köln, NW, DE

Seit fast 70 Jahren arbeiten die Mitarbeiter von Charles River zusammen, um bei der Entdeckung, Entwicklung und sicheren Herstellung neuer Arzneimitteltherapien zu helfen. Wenn Sie sich unserer Familie anschließen, haben Sie einen bedeutenden Einfluss auf die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt. Ob Ihr Hintergrund in Life Sciences, Finanzen, IT, Vertrieb oder einem anderen Bereich ist, Ihre Fähigkeiten werden eine wichtige Rolle bei der Arbeit spielen, die wir durchführen. Im Gegenzug helfen wir Ihnen, eine Karriere zu bauen, die Sie begeistern wird.

Jobübersicht

Für die Abteilung Quality Assurance am Standort Köln oder Erkrath suchen wir befristet für 6 Monate ab sofort auf 450€ Basis zur Verstärkung des Teams eine 

 

Aushilfe zur Unterstützung der Fachabteilung (m/w/d)

 

Unterstützen Sie uns bei:

administrativen Tätigkeiten an unserem Standort, insbesondere

  • der Bearbeitung von Dokumenten hinsichtlich der Einführung einer neuen Dokumenten Management Software (SmartSolve®)
  • der Formatierung und dem Upload relevanter Dokumente (Word und Excel)
  • der Überprüfung dieser Dokumente auf Übereinstimmung, Vollständigkeit und hinreichende Qualität im Dateiformat des Dokumenten-Management-Systems (DMS)

 

Überzeugen Sie uns durch:

  • sehr gute Kenntnisse in Umgang mit MS Word und MS Excel Anwendungen
  • idealerweise Erfahrung mit Dokumenten-Management-Systemen
  • ein sehr hohes Maß an Strukturiertheit, Sorgfalt, Genauigkeit und Selbstorganisation
  • Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • ihre Fähigkeit auch kurzfristig flexibel reagieren zu können
  • gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

 

Wir bieten Ihnen:

  • die Möglichkeit einer vielseitigen und anspruchsvollen Tätigkeit in einem zukunftsorientierten internationalen Unternehmen
  • flexible Arbeitszeiten
  • eine aktive Mitgestaltung Ihres Tätigkeitsfeldes in einem motivierten Team

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wenn ja, bewerben Sie sich bitte unter der Job-ID 43093 über unser Karriereportal https://jobs.criver.com/ mit Ihren aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

 

Charles River Laboratories Germany GmbH

Human Resources

Max-Planck-Str. 15a

40699 Erkrath

Email: RecruitBPS@crl.com

Phone: 0211 9255-356 (Michaela Klein), 0211 9255-407 (Katja Schmitt)

 

 

Biologics Testing Solutions

Mit über 50 Jahren Erfahrung und bewährter regulatorischer Kompetenz kann die Charles River Biologics-Gruppe sich den Herausforderungen von Biotech- und Pharma-Unternehmen weltweit stellen. Wir unterstützen mit Dienstleistungen wie Kontaminations- und Verunreinigungstests, Proteincharakterisierung, Bioassays, virale Clearance-Studien sowie Stabilitäts- und Chargenfreigabeprogrammen Kunden während des gesamten biologischen Entwicklungszyklus, von der Einrichtung und Charakterisierung von Zellbanken bis hin zu präklinischen und klinischen Studien und der Markteinführung von Produkten. Ganz gleich, ob Kunden eigenständige Dienstleistungen, ein maßgeschneidertes Testpaket oder In-house-Support benötigen, unsere Biologics-Gruppe kann für jeden Bedarf eine maßgeschneiderte Lösung entwickeln.  Jedes Jahr werden mehr als 20.000 biologische Testberichte und über 200 lizenzierte Produkte von unserem Biologics-Team ausgesendet.

 

Über Charles River 

Charles River ist ein auf die Frühphase der Wirkstoffentwicklung spezialisiertes Auftragsforschungsunternehmen (CRO). Wir  haben auf der Grundlage unserer Erfahrungen mit Versuchstiermedizin und -wissenschaft ein vielseitiges Portfolio von Discovery- und Sicherheitsprüfungsdienstleistungen aufgebaut, sowohl mit Good Laboratory Practice (GLP) und ohne GLP, um Kunden von der Wirkstoffidentifikation bis zur präklinischen Entwicklung zu unterstützen. Charles River bietet auch eine Reihe von Produkten und Dienstleistungen für klinische Labortestbedürfnisse und Herstellungsaktivitäten. Die Nutzung dieses breiten Portfolios von Produkten und Dienstleistungen ermöglicht unseren Kunden, ein flexibleres Medikamentenentwicklungsmodell zu entwickeln, wodurch die Kosten gesenkt, die Produktivität erhöht und die Markteinführung beschleunigt wird.

Mit über 13.000 Mitarbeitern in 80 Standorten in 23Ländern rund um den Globus sind wir strategisch positioniert, weltweite Ressourcen zu koordinieren und multidisziplinäre Projekte für die Entwicklung und Herausforderungen unserer Kunden zu entwickeln.  Unsere Kundenbasis umfasst globale Pharmaunternehmen, Biotechnologieunternehmen, Behörden und Krankenhäuser sowie akademische Institutionen in der ganzen Welt. 

Charles River setzt sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Lebensqualität ein. Unsere Mission, unsere exzellente Wissenschaft und unser Engagement für einen sinnvollen Einsatz unserer Kapazitäten leiten uns in allem, was wir tun. Wir beginnen jeden Tag in dem Wissen, dass unsere Arbeit die Gesundheit und das Wohlergehen von vielen Menschen weltweit nutzt. Wir sind stolz darauf, dass wir die Entwicklung von etwa 85% der von der FDA in 2018 zugelassenen Medikamente unterstützt haben.

Weitere Informationen finden Sie unter www.criver.com.