Titre:  Gestionnaire Pathologiste Vétérinaire

Req ID:  208035
Lieu de travail: 

Fleurimont, Québec, CA, J1E 0B5


Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   
 

Sommaire du poste

 

Nous sommes à la recherche d'un Gestionnaire Pathologiste Vétérinaire pour se joindre à notre équipe située Sherbrooke, Qc.


Voici les responsabilités liées à ce poste :

 

  • Responsable de la gestion et de l'orientation scientifique des pathologistes. Assurer la satisfaction du client, la performance scientifique et la conformité réglementaire, et superviser la conduite scientifique des études dans le laboratoire d'anatomie pathologique. 
  • Participer aux activités de développement commercial, notamment en établissant et en maintenant de bonnes relations avec les clients, en identifiant et en développant de nouvelles capacités.
  • Fournir une expertise scientifique et une consultation pour les questions liées à la pathologie aux clients internes et externes et servir de point de contact pour les questions scientifiques liées à la performance du département.
  • Assurer une supervision scientifique générale, veiller au respect des règles de BPL et assurer la qualité du travail dans le département.
  • Participer à l'équipe de direction du site (SLT) pour fixer et atteindre les objectifs du site.
  • Effectuer l'évaluation macroscopique et microscopique des tissus et l'interprétation des études assignées.
  • Aider à la supervision des nécropsies et effectuer les nécropsies, y compris l'interprétation de la pathologie brute, le prélèvement et la fixation des échantillons.
  • Rédiger des rapports complets détaillant tous les effets des articles testés. Travailler avec les directeurs d'étude pour s'assurer que les données sont intégrées avec précision dans les rapports d'étude.
  • Effectuer toutes les autres tâches connexes qui lui sont confiées.

 

Qualifications

 

  • Doctorat (D.V.M./V.M.D.) d'une école vétérinaire accréditée, ou un équivalent international acceptable en médecine vétérinaire.
  • Membre du Collège Américain ou Européen des Pathologistes Vétérinaires (A.C.V.P. ou E.C.V.P.).
  • 6 ans minimum en pathologie post certification A.C.V.P./E.C.V.P., une formation spécialisée et/ou expérience en pathologie toxicologique privilégiée.
  • Expérience de la gestion de pathologistes et/ou d'autres professionnels sera considérer comme un atout.
  • Succès démontré en compétences techniques, en créativité scientifique, à la collaboration avec les autres et à la pratique d’une pensée indépendante; est reconnu comme leader émergeant dans son domaine.
  • Compétences informatiques avec le traitement de texte, la tabulation et logiciels de base de données.
  • Bilingue français/anglaise un atout.

 

 

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
 

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 
 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.