Titre:  Toxicologue en Toxicologie réglementaire - H/F - CDI

Req ID:  48401
Lieu: 

Evreux, 27, FR

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

 

 

Le  service de Toxicologie réalise des études de toxicologie réglementaire in vivo sur du court et Moyen Long Terme.

Directement rattaché(e) au Directeur scientifique du site,  les missions de notre futur(e) toxicologue seront les suivantes : 

 

Vous aurez en charge les activités suivantes :

 

  • Coordonner la gestion de projets scientifiques
  • Assurer un support scientifique aux directeurs d’études  service commercial et/ou intervenants/consultants  externes
  • Assurer le rôle de conseiller scientifique auprès de nos clients et rerésenter notre entreprise lors d’événements ou de congrès pertinents
  • Apporter son appui en expertise en toxicologie en interne et auprès de nos clients
  • Accompagne le changement et la démarche d’amélioration continue
  • Peut agir en tant que directeur d’études pour les études de toxicologie dans le respect des BPL
  • Mettre en place des protocoles d’études en conformité avec les directives et dans le respect du bien-être animal
  • Interpréter, évaluer et analyser les données obtenues
  • Peut rédiger des rapports d’études et Interagir avec les équipes de techniciens
  • Publier des articles scientifiques

 

Votre profil

 

  • De formation scientifique supérieure (Vétérinaire, Pharmacien ou Docteur en Toxicologie), vous avez acquis une expérience significative (10 ans minimum) dans un environnement préclinique et/ou en pharmaceutique international.
  • Vous maîtrisez l’anglais scientifique rédactionnel et conversationnel (fluent)
  • Vous possédez une aisance relationnelle, un sens du contact et du service, de solides compétences organisationnelles et une capacité à relever des défis scientifiques
  • Vous êtes autonome, à l’aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau
  • Vous êtes rigoureux (se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.