Titre:  Technicien Imports / Exports - H/F - CDD

Req ID:  176098
Lieu: 

Evreux, FR, 27930

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.  

 

Au sein du service Envois vous aurez pour principales missions sous la responsabilité du Manager de :

  • Réceptionner registres
  • Enregistrer les informations dans CITloca
  • Stocker les éléments
  • La gestion des échantillons reçus de l’extérieur en aide Sample Manager à mi-temps :
  • Réceptionner les échantillons
  • Vérifier, enregistrer et informer par mail l’expéditeur (accusé-réception)
  • Stocker les échantillons selon PE
  • Réaliser les listing échantillons sous Watson
  • Aider dans la réalisation des tableaux sous format SEND et annotation files

 

Connaissances associées

  • Règles de sécurité et d’hygiène et les bonnes pratiques de laboratoire.
  • Sens du service, aisance relationnelle car notion de client interne pour différents laboratoires.
  • Rigoureux, organisé, savoir respecter les délais, les procédures et les consignes.
  • Être capable de passer d’une activité à l’autre dans la même journée en fonction des demandes et des impératifs.
  • Informatique.
  • Anglais scientifique.

 

Votre profil

Vous disposez d’un Baccalauréat.

Vous possédez des compétences organisationnelles, une bonne capacité d’anticipation et un esprit d’équipe.

Vous possédez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service.

Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), vous respectez les délais, les procédures et les consignes.

 

Informations contractuelles

Poste permanent après période probatoire

Mois prévisionnel de prise en fonction : ASAP (en accord entre le service d’origine et le service receveur)

Rémunération : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat.

Classification : Groupe 3 selon expérience.

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.