Titre:  Superviseur d'Etudes de Toxicologie In Vivo - H/F - CDI

Req ID:  170132
Lieu: 

Evreux, FR, 27930

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

 

Votre mission

Au sein de la Direction d’Etudes Toxicologie In Vivo et rattaché(e) au Responsable service supervision d’études, vos principales missions seront les suivantes :

  • Participer à la rédaction des plans d’études et de tout amendement qui leur seraient apportés, conformément aux demandes exprimées par les Sponsors, et en accord avec les différentes législations nationales et internationales.
  • Participer à la supervision de la conduite technique de l’étude et de son suivi, en veillant au respect du plan d’étude et des procédures.
  • Participer à la rédaction de procédures (standards et spécifiques) nécessaires au déroulement des études.
  • Préparer des tableaux de données ou des résumés des effets/évènements de l’étude en cours
  • Participer à l’interprétation des résultats, de la rédaction des study updates à la rédaction du rapport d’étude et de tout amendement (en collaboration avec les services annexes) et de la validité des données présentées
  • Peut réaliser des contrôles qualités (QC) de données d’études ou de rapports
  • Aider à la mise au point et à la validation de modèles expérimentaux, d’appareils, de logiciels, etc.
  • Participer aux communications orales et écrites en interne ou externe (par exemple aide à la préparation de posters scientifiques).

 

Connaissances associées

Règles de sécurité et d’hygiène.

Bonnes pratiques de laboratoire (BPL)

 

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un BAC+2 scientifique orienté en biologie avec si possible de bonnes connaissances en toxicologie et/ou Expérience Professionnelle équivalente.

Vous être reconnu(e) pour votre ponctualité, votre assiduité, votre rigueur et votre aisance relationnelle.

Vous êtes à l’aise avec l’anglais scientifique.

Vous avez le sens du contact, du service et une bonne capacité d’analyse scientifique.

 

Informations contractuelles

Poste à pourvoir en CDI 
Mois prévisionnel de prise de poste : ASAP
Rémunération : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat.
Classification : à définir selon expérience
Localisation : Miserey (27) – Proximité Evreux – Véhicule personnel conseillé.

 

Rémunération sur 13 mois + Mutuelle prise en charge à 90% par l’employeur + Prime d’assiduité + Indemnités de transport + CE + Intéressement et Participation + Ancienneté + Restaurant d'entreprise

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.