Titre:  Directeur(rice) d'Etudes Analyse Physico Chimique - H/F - CDI

Req ID:  107871
Lieu: 

Evreux, FR, 27930

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Résumé du travail

Rattaché(e) au Responsable du service Analyse Physico-Chimique, vos principales missions seront :

  • Diriger les études d’analyse physico-chimique dans le respect des BPL.
  • Mettre en place des protocoles d’études en conformité avec les directives ou les recommandations internationales
  • Être garant en transversal de la qualité des données générées et du respect des délais.
  • Analyser les données et interpréter les résultats des études qui vous sont confiées.
  • Rédiger des rapports d’études en garantissant un haut niveau de qualité dans les informations collectées et consignées dans la documentation et assurer à tout moment le respect des délais.
  • Entretenir des relations privilégiées et régulières avec les clients (rôle de conseil scientifique).
  • Interagir avec les équipes de techniciens et superviser la performance technique et scientifique des études.
  • Participer à la mise en valeur des activités du service (Posters, Webinar, publications…).
  • Être en capacité de représenter Charles River Laboratoires Evreux lors de congrès et manifestations professionnelles.

 

 

Vous êtes titulaire d’un Master sciences ou d’un doctorat (Chimie Analytique) avec une expérience significative de 5 ans minimum en Chimie Analytique, dans un contexte d’études pré-cliniques ou pharmaceutiques dans le cadre de développements de médicaments.

Vous maîtrisez l’anglais scientifique rédactionnel et conversationnel (fluent).

Une première expérience dans un environnement industriel contrôlé par un système qualité est un plus.

Vous possédez une aisance relationnelle, un sens du contact et du service, de solides compétences organisationnelles et une capacité à relever des défis scientifiques.

Vous êtes autonome, à l’aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau.

Vous êtes rigoureux(se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes.

 

 

Connaissances associées au poste : 

 

  • Expertise en Bioanalyse et Chimie Analytique dans un environnement CRO
  • Maîtrise de la HPLC/UV, UPLC/UV CG/FID et LC/MS-MS
  • Maîtrise du matériel Agilent et Waters Sciex.
  • Connaissance des logiciels Analyst et Empower serait un plus.
  • Capacité à se concentrer sur la qualité du travail et l'amélioration des processus
  • Bonne aptitude à communiquer avec des scientifiques internes et les clients
  • Esprit d’équipe et capacité à travailler en réseau et en mode projet
  • Haut niveau de professionnalisme, de rigueur et de compréhension scientifique avec une attention constante aux détails, à la qualité des résultats et aux respects des délais

 

 

 

 

À propos de l'évaluation de sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.  Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

 

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.