Titre:  Bioinformaticien - H/F - CDI

Req ID:  55013
Lieu: 

Evreux, 27, FR

Pendant près de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Charles River Laboratories Evreux est une CRO internationale, intégré au sein du leader mondial Charles River dans la branche d’évaluation de la sécurité. Nos laboratoires offrent à nos clients des services précliniques d’évaluation de la toxicité pour répondre aux besoins des sociétés pharmaceutiques, de biotechnologie et des industries chimiques. Pour plus d’informations, n’hésitez pas à visiter le site https://www.criver.com/


Rattaché(e) au Responsable des systèmes d’information, votre rôle sera dans la maintenance des logiciels en tant qu’administrateur fonctionnel des softwares de laboratoire de bioanalyse, chimie et pharmacologie de sécurité (Analyst, Watson LIMS, MassHunter, PONEMAH (DSI), HEM (NOTOCORD-INSTEM), IOX (EMKA):

 

Les missions du bieninformaicein(ne): 

 

  • Gère, maintient et fait évoluer les logiciels de laboratoire
  • Supervise et pilote l’archivage électronique des données selon les études BPL
  • Gère et participe à la vie des systèmes : création de comptes et de projets, connexion de nouveaux systèmes, installation et validation de nouveaux modules, revue périodique des dossiers de validation, traitement des problèmes logiciels avec le fournisseur
  • Est responsable de validation des logiciels en adéquation avec les exigences réglementaires
  • Participe à la rédaction des procédures et instructions
  • Participe à la mise à jour des logiciels en place et dans ce cadre évalue les meilleures solutions techniques en accord avec les responsables d'activité
  • Assure l’administration fonctionnelle des logiciels
  • Assure la maintenance des softwares de laboratoire et optimise l’utilisation
  • Est référent interne pour répondre aux demandes spécifiques de nos clients et faire évoluer nos systèmes et est l'interlocuteur pour les audits client, interne et inspections

 

Profil

 

  • D’une formation supérieure type bioinformatique ou une licence/master scientifique avec idéalement une expérience professionnelle minimale de 2 ans en laboratoire
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rôle propositionnel
  • Vous êtes autonome, à l’aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau
  • Vous êtes rigoureux (se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes

 

Autre

 

  • Poste à pourvoir à partir de Mars 2020. 

À propos de Microbial Solutions

Notre groupe Microbial Solutions dispose d'un portefeuille très complet de services de test d'endotoxines, et de services et produits de détection et d'identification de microbes sans égal, qui a été spécialement conçu pour répondre aux besoins complexes et changeants de l'industrie. Nous aidons nos clients à garantir la qualité et l'innocuité de leurs produits grâce à des solutions de test faciles à utiliser et néanmoins extrêmement fiables qui sont conformes aux exigences réglementaires, qui sont axées sur le processus de prise de décisions critiques et qui visent à améliorer l'efficacité opérationnelle.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

 

Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.

 

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.