Deze vacature delen

Teamleider Dierverblijven (Knaagdieren)

Req ID:  44355
Locatie: 

Den Bosch, NB, NL, 5231DD

Al bijna 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Binnen de afdeling Toxicologie is een vacature ontstaan voor een enthousiaste en ervaren collega in de functie van Teamleider Dierverblijven. Als teamleider stuur en motiveer je een team van ongeveer 10 biotechnici in de dierverblijven (knaagdieren en konijnen) in ’s-Hertogenbosch. Je vindt het een uitdaging om het team en de werkzaamheden verder te professionaliseren. Je coacht je team, je bent verantwoordelijk voor planning en aansturing van je team. Je weet wat er zich op de werkvloer afspeelt en zorgt er mede voor dat alle werkzaamheden worden uitgevoerd in overeenstemming met de Wet op de Dierproeven en GLP. Je draagt bij aan continue verbetering van dierenwelzijn en kwaliteit. Dit alles samen met 4 andere teamleiders onder supervisie van het technisch sectiehoofd.

 

Het Profiel:

  • Heeft ervaring als leidinggevende en het aansturen van een team in een vergelijkbare werkomgeving;
  • Heeft goede communicatieve, leidinggevende en sociale vaardigheden;
  • Stimuleert een goede werksfeer en medewerkersbetrokkenheid; ‘verbindt mensen’.
  • Heeft een hoge standaard in dierenwelzijn en ethiek;
  • MBO werk- en denkniveau en goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal;
  • Een flexibele en kwaliteitsbewuste instelling; ervaring met werken onder GLP is een pre.

 

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 13.000 medewerkers bij 80 vestigingen in 23 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 80% van de geneesmiddelen die in 2017 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.