Deze vacature delen

Regulatory Ecotoxicologist

Req ID:  44324
Locatie: 

Den Bosch, NB, NL, 5231DD

Al bijna 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

The Regulatory Affairs department would like to get in contact with an enthusiastic

REGULATORY ECOTOXICOLOGIST


The regulatory ecotoxicologist is mainly responsible for the coordination and compilation of the environmental risk assessments required under different regulatory frameworks for chemicals (incl (human) pharmaceuticals, pesticides and industrial chemicals), which comprises of evaluating and assessing the ecotoxicological and environmental fate data and performing risk assessments.

Depending on the level of expertise in this scientific regulatory field you will further be trained to fully act as a regulatory specialist being able to independently compile the ecotoxicological sections of substance and product dossiers for chemicals and/or other legal frameworks (e.g. biocides, pesticides etc.). 

In addition, you will also advise clients on regulatory as well as environmental risk assessment issues.
The aim is to make best use of your interest, knowledge, capabilities and wishes to grow, enabling best quality of services to our clients and work with your colleagues in a (highly) satisfactory way. You work in a team of regulatory affairs scientists and experts, as well as with colleagues from other Charles River departments and sites. 


Your Profile: 
•    Relevant academic training, focusing on biology and/or environmental sciences;
•    Knowledge of ecotoxicological testing;
•    Experience in the preparation of environmental risk assessments under (different) regulatory frameworks is an advantage;
•    Knowledge of the (European) industrial chemical, agrochemicals and/or biocides legislation is an advantage;
•    Willing to be trained as a regulatory ecotoxicologist;
•    Good communicative skills, both oral and written;
•    A team player with a pro-active, result oriented, enthusiastic, flexible and critical attitude;
•    Commercial and strategic thinking. 

Our offer:
•    A challenging job in an international working team;
•    Office in Den Bosch, The Netherlands (with future potential to work from home);
•    Opportunities to develop in your area of expertise; 
•    Good primary and secondary benefits;
•    An open culture in a pleasant and informal work atmosphere; 
•    A position for 32-40 hours per week.
 

Over Safety Assessment

Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

Over Charles River

Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 14.000 medewerkers bij 80 vestigingen in 23 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2018 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.