Study Assistant / Report Compiler Toxicologie

Req ID:  184732
Locatie: 

Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD

Al meer dan 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.  

Baan Samenvatting

REPORT COMPILER / STUDY ASSISTANT TOXICOLOGY
 
Onze Toxicologie afdeling is gespecialiseerd in richtlijn gedreven veiligheidsonderzoek waarbij wordt gekeken naar mogelijke effecten van chemicaliën en farmaceutische producten. Voor onze Toxicologie afdeling zijn we op zoek naar ondersteuning voor rapportage in de rol van study compiler.

Je taken: 
Als report compiler ben je de schakel tussen de analisten en de studieleiders, die verantwoordelijk zijn voor de projecten. Je werkt inhoudelijk en in het projectmanagement mee voor de verschillende studies.
Je bereid onderzoeksrapporten voor en genereert resultaten tabellen m.b.v. verschillende data collectie systemen (Provantis en/of ToxData). Daarnaast verwerk je het commentaar van klanten en de Quality Assurance Unit in de onderzoeksrapporten. Tevens draag je actief bij aan het constant verbeteren van de kwaliteit van de studies.
 
Je profiel:
•    HBO’er / Bachelor (BSc) noemen met achtergrond in Biologie/Biomedische wetenschappen en affiniteit voor Toxicologie;
•    Communicatief en service-gericht;
•    Kritische werkhouding, accuraat; zelfstandig en gestructureerd;
•    Goede kennis van de Engelse taal.
•    Ervaring met GLP en Inhoudelijke kennis m.b.t. Toxicologie is een pre.
 
Ons aanbod: 
•    Een uitdagend en gevarieerde functie met een hoge mate van zelfstandigheid;
•    Een zeer modern laboratorium met een grote diversiteit aan projecten;
•    De mogelijkheid je verder te ontwikkelen in je vakgebied;
•    Goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden, een open bedrijfscultuur en een plezierige, informele sfeer.
 

Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt.  Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 120 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).

 

Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.

 

Met meer dan 20.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen.  Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld. 

 

Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.

 

Bij Charles River Laboratories herkennen en werven wij talenten. Wij zijn een bedrijf dat zich inzet op het gebied van diversiteit en gelijkheid en we werken op inclusieve wijze.

 

Meer informatie vindt u op www.criver.com.