Titre:  Coordination de projet 1

Req ID:  81091
Lieu de travail: 

Senneville, Québec, CA, H9X 3R3

Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire du poste

Responsable de la détermination des coûts du projet pour les différents services/produits. En coordination avec l'équipe de vente, les départements des finances et des opérations, les laboratoires contributeurs, les fournisseurs, les sous-traitants et les consultants pour assurer un suivi précis des projets dans les systèmes financiers afin de déterminer le coût des propositions et des ordres de modification. Surveiller et mettre à jour les étapes du projet, ce qui permet de reconnaître les recettes et de facturer les clients avec précision.
Nous recherchons un coordinateur de projet 1 expérimenté pour notre site situé à Senneville, Qc.  

 

Les principales responsabilités du poste sont les suivantes:

  • Responsable du développement et de la maintenance d'une étude depuis la notification de la demande initiale jusqu'à l'achèvement de l'étude.
  • Développer le prix de vente suggéré (SSP) pour de nouvelles affaires potentielles en initiant et en construisant les coûts de l'étude à l'aide de modèles dans SAP.
  • Préparer, coordonner et tenir à jour les dates clés pour l'exécution de l'étude.  
  • Gérer les changements et les ajustements de coûts dans le SAP tels que communiqués par le service clientèle, les opérations ou selon les besoins pour une évaluation précise des coûts.
  • Fournir des commentaires/suggestions sur la structure/contenu des modèles et les mises à jour nécessaires.
  • Aider à surveiller les mesures procédurales pour déterminer l'exactitude et la pertinence du type d'étude et des processus opérationnels. 
  • Formuler des recommandations et élaborer des solutions pour tous les obstacles qui empêcheraient le respect d'une date butoir (c'est-à-dire les modifications de la portée des travaux, les retards dans l'expédition des matériaux, la disponibilité des stocks et des équipements liés à l'étude). 
  • Communiquer les changements demandés par les promoteurs aux ministères concernés avec l'accord du service clientèle. Veiller à ce que toute incidence sur le calendrier soit signalée aux services à la clientèle, en collaboration avec le personnel chargé de l'établissement des calendriers et des achats.
  • Vérifier auprès des services à la clientèle que les changements de coûts ont été communiqués au promoteur et approuvés.
  • Fournir des rapports et des mesures au besoin.
  • Maintenir et mettre à jour les bases de données ou d'autres outils, selon les besoins. 
  • Observer les activités liées à l'étude avec le personnel technique et se familiariser avec les processus liés à l'étude, le cas échéant. 
  • Veiller au respect des exigences réglementaires pertinentes et des politiques, pratiques et procédures du ministère [procédures opératoires normalisées, procédures de sécurité et protocoles de biosécurité].
Exigence

Voici les exigences minimales liées au poste:

  • Une licence (B.A. /B.S.) ou une combinaison d'études et d'expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant 
  • 1 à 2 ans d'expérience dans la gestion de projets dans un laboratoire ou un environnement de recherche.
  • Connaissance pratique des applications SAP de préférence. 
  • Capacité à mener plusieurs tâches à la fois et à établir et réévaluer les priorités en fonction de l'évolution des situations
  • Excellentes aptitudes à la communication écrite et verbale, sens de l'organisation et souci du détail. 
  • Posséder un esprit analytique et des compétences en matière de résolution de problèmes. 
  • Connaissance pratique des logiciels informatiques (de préférence, expérience de MS Office, MS Project, Excel et des bases de données)
  • Connaissance des réglementations relatives aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
     

À propos des fonctions support
Les personnes exerçant des fonctions de gestion apportent un soutien opérationnel dans tous les domaines dans lesquels travaille Charles River, notamment dans les ressources humaines, les finances, l'informatique, les affaires juridiques, les ventes, l'assurance qualité, le marketing et le développement de l'entreprise. Elles collaborent avec leurs homologues dans toute l'entreprise pour élaborer et mettre en oeuvre des stratégies, et pour établir des normes mondiales. Ces fonctions sont essentielles dans la mesure où elles créent un lien entre la vision stratégique de l'entreprise et sa disponibilité opérationnelle afin de garantir une innovation fonctionnelle permanente et une amélioration continue de ses capacités.

 

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 17,000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.