Apothekersassistent / chemisch , medisch analist voor de functie van Test Item Officer
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al bijna 75 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Baan Samenvatting
Ben jij iemand die de praktijk met administratie wilt afwisselen en ben je iemand die het leuk vindt om met verschillende afdelingen in contact te zijn? Wil jij verder leren in een laboratorium omgeving? Dan hebben wij een fantastische baan voor jou!
Voor uitbreiding van de sectie Test Item Receipt (TSR) we op zoek naar een
Apothekersassistent / chemisch analist voor de functie van Test Item Officer
Afdeling:
De afdeling Chemie bestaat uit ongeveer 100 medewerkers verdeeld over de eenheden Analytische en Fysische Chemie, Bioanalyse en Test Item Receipt and Formulation. Ons onderzoek is divers en we onderzoeken een veelheid aan stoffen in een modern laboratorium. Ons onderzoek is erop gericht om veilig gebruik van nieuwe stoffen mogelijk te maken.
Team:
Jaarlijks ontvangt het team Test Item Receipt vele test materialen die onder de juiste condities worden opgeslagen, beheert en geregistreert. Samen met je team maar ook individueel ga je aan de slag om dit belangrijk startpunt van veel onderzoeken op rolletjes te laten verlopen.
Wat is je rol?
In jouw rol als Test Item Officer combiner je het praktische werk met wat administratief werk. Je bent verantwoordelijke voor de uitgifte van deze stoffen aan onder andere collega analisten en daarnaast zorg je dat de documentatie van deze test materialen up to date in ons systeem staat. Je bent hét aanspreekpunt voor collega’s binnen Charles River met betrekking tot het beheren van de test materialen.
Wat ga je doen?
Ontvangen, registreren en beheren van de door onze klanten aangeleverde stoffen ten behoeve van (toxicologisch) onderzoek
Uitgeven van de onderzoeken stoffen, referentie stoffen en analytische standaarden via het uitgifteloket
Uitvoeren van de interne en klant communicatie ten behoeve van het beheer van de teststof informatie
Internationaal versturen van stoffen en/of samples naar klanten of andere business units
Onderhouden van procedures en werkvoorschriften op het lab
Profiel
Afgeronde MBO-4 opleiding in de chemische / medische richting of apothekersassistent
Een enthousiaste, flexibele en kwaliteitsbewuste werkhouding
Voldoende kennis van de Engelse taal
Ervaring met GLP of een ander laboratorium kwaliteitssysteem is een pre
Ons aanbod:
Werken bij onze organisatie betekent werken in een dynamische internationale organisatie.
Daarnaast bieden wij uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden waaronder:
Een baan van 32 uur
27,5 vakantiedagen en 2 collectieve dagen per jaar op full time basis;
Mogelijkheid tot de aankoop van 10 extra vakantiedagen per jaar;
Jaarlijks eenmalig 8% vakantiegeld van je bruto jaarsalaris;
Jaarlijks eenmalige uitkering op basis van het bedrijfsresultaat;
Bedrijfsfitness;
Reiskostenvergoeding à € 0,21 cent per kilometer met een max. van € 225 netto per maand , of een NS-Businesscard;
Fiets(lease)plan;
Collectief pensioen met een eigen bijdrage van 2.9%;
De mogelijkheid om samen met collega’s te sporten op ons eigen sportveld;
De mogelijkheid tot een consult van onze in house ergonoom;
Elke dag gratis vers fruit.
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma's voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma's ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo'n 300 programma's voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND's]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 20.000 medewerkers bij 110 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 86% van de geneesmiddelen die in 2021 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op www.criver.com.